2-nitro-1-phenylethyl pyrrolidine-1-carbodithioate | 62811-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-1-phenylethyl pyrrolidine-1-carbodithioate
• 英文别名: pyrrolidine-1-carbodithioic acid 2-nitro-1-phenyl-ethyl ester；α-(nitromethyl)benzyl 1-pyrrolidinecarbodithioate；(2-nitro-1-phenylethyl) pyrrolidine-1-carbodithioate
• CAS: 62811-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 296.414
• InChiKey: AEAHDFXJCISZGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  436.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 二硫化碳 、 β-硝基苯乙烯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.17h， 以70%的产率得到2-nitro-1-phenylethyl pyrrolidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应高效合成功能化二硫代氨基甲酸酯衍生物并评估其抗菌活性

  摘要：

  摘要在室温下，在纯净条件下，伯胺和仲胺，二硫化碳和β-硝基苯乙烯衍生物的一锅式三组分反应可提供高产率或高产率的官能化二硫代氨基甲酸酯衍生物。高键形成效率和后处理容易是该反应的优点。研究了合成化合物对四种革兰氏阳性细菌，四种革兰氏阴性细菌和四种真菌的体外抗菌活性。通过双重系列稀释技术进行抗微生物活性的筛选。值得注意的是，某些合成的化合物对某些测试菌株的抗菌和抗真菌活性与参考药物氨苄西林，链霉素和两性霉素B相当，甚至更好。 图形概要通过三组分反应合成了一系列新型的二硫代氨基甲酸酯4a-j，并对其药理学方面的抗微生物和抗菌活性以及抗真菌活性进行了比较。 。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0206-0

文献信息

• Dithiocarbamate ester bactericides and fungicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04148795A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  The present invention relates to certain novel dithiocarbamate esters, methods for their synthesis and their use as bactericidal and fungicidal agents.

  本发明涉及某些新型二硫代氨基甲酸酯，其合成方法及其作为杀菌剂和杀真菌剂的用途。
• An efficient synthesis of aryldithiocarbamic acid esters from Michael addition of electron-deficient alkenes with arylamines and CS2 in solid media alkaline Al2O3
  作者：Shuai Xia、Xin Wang、Ze-mei Ge、Tie-ming Cheng、Run-tao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.084

  日期：2009.1

  An efficient synthesis of dithiocarbamic acid esters from Michael addition of electron-deficient alkenes with arylamines and CS2 in solid media alkaline Al2O3 was presented. This method was suitable for a wide range of amines and a variety of Michael receptors. Specially, a series of aryldithiocarbamic acid esters was obtained from arylamines through this method. The protocol offers clean reactions and high yields with simple experimental procedures. Besides, the alkaline Al2O3 could be reused. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An expedient, fast and competent synthesis of organic dithiocarbamates over nanocrystalline MgO in water at room temperature
  作者：Bikash Karmakar、Julie Banerji

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.131

  日期：2011.12

  A new, expeditious, efficient and eco-friendly method for the synthesis of organic dithiocarbamates has been achieved at room temperature using basic nanocrystalline MgO catalyst in aqueous condition. The method has been applied for the synthesis of a range of compounds with variable functionalities in excellent yield and selectivity. (C)2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4002631A
  申请人：——

  公开号：US4002631A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4011230A
  申请人：——

  公开号：US4011230A

  公开（公告）日：1977-03-08