Diphenoxyphosphorylimino-ethenyl-diphenyl-lambda5-phosphane | 264869-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenoxyphosphorylimino-ethenyl-diphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: diphenoxyphosphorylimino-ethenyl-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 264869-55-8
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₃P₂
• 分子量: 459.421
• InChiKey: CLQWHHVNLVVIDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenoxyphosphorylimino-ethenyl-diphenyl-lambda5-phosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 bis{[2-(1,2-aminocyclohexane)ethyl]diphenylphosphoranylidene}phosphoramidic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Heterohexatrienes as New Tools for Michael-Type Additions Usable for the Synthesis of Phosphorus Dendrimers

  摘要：

  线性1,2,3,4-异构六炔烃的类型H2C=CHP(R)2=NP(R′)2=X（X = O, S）在各种初级或次级胺和肼的迈克尔反应中被使用。功能化胺的使用允许其他功能的接枝，如双键或三键、硫化物、咪唑或酚，以及各种类型的NH2基团。这些基团被用于缩合反应，导致新的功能接枝，例如酚。因此，P(R)2=NP(R′)2=X基团作为一种新的电子吸引基团出现，通过改变R′或X取代基非常容易调节。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37356
• 作为产物：
  描述：

  叠氮磷酸二苯酯 、 乙烯基二苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到Diphenoxyphosphorylimino-ethenyl-diphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  具有受控分子结构的含磷树枝状聚合物的快速合成：从同一树枝发出的表面块状、层状块状和段块状树枝状聚合物的第一个例子

  摘要：

  第三代树枝状分子具有连接到核心的一个活化乙烯基和连接到表面的 16 个氯，已在核心（伯胺、膦或叠氮化物）和表面（醛、叔胺或腈）。这些功能化的树突用作合成几种复杂树突结构的构建块，通过核-核、核-表面或核-核-表面-核耦合使用这些功能之间非常简单的一步反应获得，例如迈克尔乙烯基和伯氨基之间的加成或膦和叠氮化物之间的施陶丁格反应。这些反应最终诱导了层块树突、表面块树状聚合物、层块树状聚合物、层状表面块树状聚合物和链段块树状聚合物的形成，

  DOI：

  10.1021/ja992099j

文献信息

• An efficient entry to monoiminophosphoranes derived from 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane: new bidentate P,N ligands
  作者：Mateo Alajarı́n、Carmen López-Leonardo、Pilar Llamas-Lorente

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02017-7

  日期：2001.1

  Base-catalyzed Michael-type addition of diphenylphosphane to P,P,P-diphenylvinyl iminophosphoranes yielded monoiminophosphoranes derived from 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, heteroditopic P,N-donor ligands which are not easily available by the direct monoimination of the parent bis(phosphane). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.