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4-Chlor-5-methyl-isoxazol | 7064-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chlor-5-methyl-isoxazol
英文别名
4-chloro-5-methyl-isoxazole;4-Chloro-5-methylisoxazole;4-chloro-5-methyl-1,2-oxazole
4-Chlor-5-methyl-isoxazol化学式
CAS
7064-36-0
化学式
C4H4ClNO
mdl
MFCD18449692
分子量
117.535
InChiKey
TWNJKMLIBYBDLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e59bbf3637c6d9344b0ba0e7eed24937
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上下游信息

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文献信息

  • The Reactions of 3-Unsubstituted Isoxazolium Salts with 1,2-Dinucleophiles. Synthesis of 4-Functionalized 3-Aminoisoxazoles and 3-Aminopyrazoles
    作者:A. Alberola、L. F. Antolín、P. Cuadrado、A. M. González、M. A. Laguna、F. J. Pulido
    DOI:10.1055/s-1988-27512
    日期:——
    The reaction of 3-unsubstituted isoxazolium salts with 1,2-dinucleophiles (hydroxylamine, hydrazine, methylhydrazine, phenylhydrazine, 4-nitrophenylhydrazine, semicarbazide) in boiling ethanol, affords 4-functionalized 3-alkylaminoisoxazoles and 3-alkylaminopyrazoles in high yields. The procedure is quite general, thus providing a new method for the synthesis of 3-aminoazoles with potential biological activity. Mechanistic pathways for these transformations are proposed.
    未取代的3-异氧杂盐与1,2-双亲核试剂(羟胺、肼、消旋肼、苯肼、4-硝基苯肼、半脲)在沸腾的乙醇中反应,能够高产率地生成4-功能化的3-烷基氨基异氧杂烯和3-烷基氨基吡唑。这一方法相当通用,因此为合成具有潜在生物活性的3-氨基杂环化合物提供了一种新方法。对这些转化的机制路径也进行了提出。
  • Alberola, A.; Gonzalez, A. M.; Guerra, D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1073 - 1076
    作者:Alberola, A.、Gonzalez, A. M.、Guerra, D.、Pulido, F. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Quilico; Justoni, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1936, vol. <2> 69, p. 595
    作者:Quilico、Justoni
    DOI:——
    日期:——
  • SAKAKIBARA, TSUTOMU;KUME, TAKASHI;HASE, TSUNAO, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 85-88
    作者:SAKAKIBARA, TSUTOMU、KUME, TAKASHI、HASE, TSUNAO
    DOI:——
    日期:——
  • ALBEROLA, A.;GONZALEZ, A. M.;GUERRA, D.;PULIDO, F. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1073-1076
    作者:ALBEROLA, A.、GONZALEZ, A. M.、GUERRA, D.、PULIDO, F. J.
    DOI:——
    日期:——
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