ethyl (5-chloro-2-nitrophenyl)acetate | 22908-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (5-chloro-2-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-chloro-2-nitrophenyl)acetate
• CAS: 22908-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄
• 分子量: 243.647
• InChiKey: CAVIDEZCVXRIRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  326.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5-chloro-2-nitrophenyl)acetate 在 PtO₂ H2 作用下， 以 苯 为溶剂， 以3.3 g (64%)的产率得到ethyl 2-(2-amino-5-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Method for treating allergies using substituted pyrazoles

  摘要：

  使用取代吡唑烷治疗过敏症状的方法，包括特应性过敏症状。

  公开号：

  US20050101587A9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 在 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 ethyl (5-chloro-2-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1，A2和R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2016087352A1

文献信息

• Hypoglycemic imidazoline compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1266897A3

  公开（公告）日：2003-12-03

  This invention relates to certain novel imidazoline compounds and analogues thereof, to their use for the treatment of diabetes, diabetic complications, metabolic disorders, or related diseases where impaired glucose disposal is present, to pharmaceutical compositions comprising them, and to processes for their preparation.The compounds have the following formula: whereinX is -O-, -S-, or -NR5-;R5 is hydrogen, C1-8 alkyl, or an amino protecting group;R4 isY is -O-, -S-, or -NR8-;Y' is -O- or -S-;

  本发明涉及某些新型的咪唑啉化合物及其类似物，以及它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱或相关疾病中的糖利用受损情况，涉及包含它们的药物组合物，以及它们的制备过程。这些化合物的公式如下：其中X是-O-，-S-，或-NR5-；R5是氢，C1-8烷基，或氨基保护基团；R4是Y是-O-，-S-，或-NR8-；Y'是-O-或-S-；
• Efficient Synthesis of 1-Arylquinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones<i>via</i>Cyclocondensation of<i>N</i>-Aryl-Substituted 2-Nitrosoanilines with Functionalized Alkyl Acetates
  作者：Zbigniew Wróbel、Karolina Stachowska、Andrzej Kwast、Agata Gościk、Magdalena Królikiewicz、Robert Pawłowski、Izabela Turska

  DOI：10.1002/hlca.201200304

  日期：2013.5

  N‐Aryl‐substituted 2‐nitrosoanilines (=2‐nitrosobenzenamines) 1, readily available by nucleophilic substitution of the ortho‐H‐atom in nitroarenes with arenamines, react with 2‐substituted acetic acid esters in the presence of a weak base giving 1‐arylquinoxalin‐2(1H)‐ones (Scheme 2). This cyclocondensation allows for the synthesis of compounds 2–4, unsubstituted at C(3) or substituted by alkyl, aryl

  N-芳基取代的2-亚硝基苯胺（= 2-亚硝基苯甲胺）1可通过芳烃将硝基芳烃中的邻-H-原子进行亲核取代而容易获得，可在弱碱存在下与2-取代的乙酸酯反应，得到1 -芳基喹喔啉-2（1 H）-1 （方案2）。此环化缩合允许化合物的合成2 - 4，在C（3）未取代的或者被烷基，芳基，酯，酰胺，和酮基取代的，以良好至优异的产率（表1 - 4）。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• A Simple and Efficient Synthesis of Alkyl (2-Nitroaryl)acetates and Alkyl 2-(2-Nitroaryl)propanoates via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes by Carbanions or Alkyl Chloroacetates of Alkyl 2-Chloropropanoates
  作者：B. Mudryk、M. Mąkosza

  DOI：10.1055/s-1988-27789

  日期：——

  Alkyl chloroacetates react with nitroarenes and potassium tert-butoxide in dimethylformamide according to the Vicarious Nucleophilic Substitution pattern, preferentially in the position ortho to the nitro group, giving alkyl (2-nitroaryl)acetates in usually good yields. Alkyl 2-(2-nitroaryl) propanoates are obtained in an analogous manner.

  烷基氯乙酸酯在与硝基芳烃和叔丁醇钾在二甲基甲酰胺中按照亲核替代的替代模式反应时，优先在硝基的邻位发生反应，通常能以良好的产率得到烷基(2-硝基芳基)乙酸酯。类似地，可以得到烷基2-(2-硝基芳基)丙酸酯。
• Oxidative nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes by silyl enol ethers
  作者：Mieczysław Mąkosza、Marek Surowiec

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01021-4

  日期：2003.8

  Enolates generated by treatment of silyl ketene acetals and enol ethers with fluoride ion sources add to nitroarenes to produce σH adducts that oxidize either with KMnO4 to give substituted nitroarenes or with dimethyldioxirane to give substituted phenols. In the latter case the oxidation results in replacement of the nitro group with a hydroxy group. It was shown that high effectiveness of these reactions

  通过处理生成的烯醇化物的甲硅烷基乙烯酮乙缩醛和烯醇醚用氟离子源添加到硝基芳烃以产生σ ħ即用KMnO氧化要么加合物4，得到取代的硝基芳烃或与二甲基二，得到取代的酚。在后一种情况下，氧化导致硝基被羟基取代。结果表明，这些反应的高效力并不由于σ的稳定ħ经由O型甲硅烷基化的加合物，但由于伴随阳离子的性质。