1-[2-(4-bromomethylphenylcarboxamide)ethyl]-4-hydroxybenzene | 118507-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-bromomethylphenylcarboxamide)ethyl]-4-hydroxybenzene
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 118507-21-4
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₂
• 分子量: 334.213
• InChiKey: NQBFEDYCRFFYFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-bromomethylphenylcarboxamide)ethyl]-4-hydroxybenzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以65%的产率得到4-Fluoromethyl-N-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  快速将氟引入肽和功能化药物的修复小组

  摘要：

  作为四丁基铵盐的氟离子取代了乙腈或二甲基甲酰胺中对位取代的苄基溴中的溴化物。对溴甲基苯甲酰基（BMB）基团已经通过其N-羟基琥珀酰亚胺酯与包括肽氨基在内的氨基偶联。在随后的步骤中，在适合与18 F放射性示踪剂兼容的条件下，发生了氟化物对溴化物的轻松置换。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81606-1
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-(4-bromomethylphenylcarboxamide)ethyl]-4-hydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  快速将氟引入肽和功能化药物的修复小组

  摘要：

  作为四丁基铵盐的氟离子取代了乙腈或二甲基甲酰胺中对位取代的苄基溴中的溴化物。对溴甲基苯甲酰基（BMB）基团已经通过其N-羟基琥珀酰亚胺酯与包括肽氨基在内的氨基偶联。在随后的步骤中，在适合与18 F放射性示踪剂兼容的条件下，发生了氟化物对溴化物的轻松置换。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81606-1

文献信息

• Synthesis and evaluation of 2-tosylamino and 2-tosyliminopyrimidine derivatives as inhibitors of some leukocyte functions
  作者：Patricia Fernandez-Ferri、Amalia Ubeda、Isabel Guillén、Jamal Lasri、M.Eugenia González-Rosende、Mohamed Akssira、José Sepúlveda-Arques

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00013-8

  日期：2003.3

  We have studied the potential anti-inflammatory effects of 20 2-tosylamino and 2-tosyliminopyrimidine new derivatives in human neutrophils. We have evaluated their interference with some leukocyte functions and 5-lipoxygenase activity. All the compounds reduced neutrophil degranulation process at concentrations in the microM range. Besides, compounds with a phenolic substitution inhibited leukotriene

  我们已经研究了20种2-tosylamino和2-tosyliminopyrimidine新衍生物在人中性粒细胞中的潜在抗炎作用。我们评估了它们对某些白细胞功能和5-脂氧合酶活性的干扰。在microM范围内的浓度下，所有化合物均会减少中性粒细胞的脱粒过程。此外，具有酚类取代的化合物抑制中性粒细胞中白三烯B（4）的生物合成，并降低无细胞的5-脂加氧酶的活性。这项研究表明2-tosylamino和2-tosyliminopyrimidine衍生物可以减少嗜中性粒细胞的激活，这可能与炎症反应的调节有关。
• JACOBSON, KENNETH A.;FURLANO, DAVID C.;KIRK, KENNETH L., J. FLUOR. CHEM., 39,(1988) N 3, C. 339-347
  作者：JACOBSON, KENNETH A.、FURLANO, DAVID C.、KIRK, KENNETH L.

  DOI：——

  日期：——