O-p-Methoxybenzoyl-p-Methylbenzamidoxim | 68451-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-p-Methoxybenzoyl-p-Methylbenzamidoxim
• 英文别名: [(E)-[amino-(4-methylphenyl)methylidene]amino] 4-methoxybenzoate
• CAS: 68451-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: WQGRPPNJKGTOHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  408.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-p-Methoxybenzoyl-p-Methylbenzamidoxim 生成 3-<4'-methylphenyl>-5-<4'-methoxyphenyl>-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用肽偶联剂改进的恶二唑合成

  摘要：

  在一锅法中，通过将相应的mid胺肟与羧酸在二甘醇二甲醚肽偶联剂存在下缩合，然后将反应混合物加热至100°C数次，以一锅法高收率合成取代的1,2,4-恶二唑小时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01492-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 、 大茴香酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O-p-Methoxybenzoyl-p-Methylbenzamidoxim
  参考文献：
  名称：

  二氮杂双环十一碳烯存在下高效地一锅法制备1,2,4-恶二唑

  摘要：

  开发了一种新的高效方法，可在存在二氮杂双环十一碳烯的情况下环化酰肟类环化反应，并将其纳入一般和实用的1,2,4-恶二唑单锅合成中（11个实例，产率为85-97％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1689

文献信息

• An improved oxadiazole synthesis using peptide coupling reagents
  作者：Gui-Bai Liang、Danqing D. Feng

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01492-x

  日期：1996.9

  Substituted 1,2,4-oxadiazoles were synthesized in good yields in a one pot procedure by condensation of the corresponding amidoxime with carboxylic acids in the presence of a peptide coupling reagent in diglyme, followed by heating the reaction mixture to 100°C for several hours.

  在一锅法中，通过将相应的mid胺肟与羧酸在二甘醇二甲醚肽偶联剂存在下缩合，然后将反应混合物加热至100°C数次，以一锅法高收率合成取代的1,2,4-恶二唑小时。
• Grambal, Frantisek; Lasovsky, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2786 - 2797
  作者：Grambal, Frantisek、Lasovsky, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Grambal, Frantisek; Lasovsky, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 12, p. 2722 - 2729
  作者：Grambal, Frantisek、Lasovsky, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Parallel synthesis of 1,2,4-oxadiazoles using CDI activation
  作者：Tracy L Deegan、Theodore J Nitz、Diane Cebzanov、Denise E Pufko、John A Porco

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00712-4

  日期：1999.1

  1,2,4-Oxadiazoles have been prepared in parallel using 1,1'-carbonyldiimidazole (CDI) as a reagent for both formation and cyclodehydration of O-acyl benzamidoximes. The use of CDI facilitates parallel purification of the oxadiazole products by simple liquid-liquid extraction and filtration. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• GRAMBAL F.; LASOVCKY J.; BEKAREK V.; SIMANEK V., CHEM. ZWESTI, 1979, 33, NO 3, 371-376
  作者：GRAMBAL F.、 LASOVCKY J.、 BEKAREK V.、 SIMANEK V.

  DOI：——

  日期：——