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(E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(hydroxyimino)propanoic acid | 1186467-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(hydroxyimino)propanoic acid
英文别名
(2E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyiminopropanoic acid
(E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(hydroxyimino)propanoic acid化学式
CAS
1186467-84-4
化学式
C10H9Br2NO4
mdl
——
分子量
366.994
InChiKey
YMAWCKNGRWMORA-MDWZMJQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(hydroxyimino)propanoic acid 、 N-(12-amino-4,9-diaza-4,9-dimethyldodecyl)-benzyloxycarbamate trihydrochloride 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺N,N'-二环己基碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 38.0h, 以9 mg的产率得到(E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyimino-N-(12-benzyloxycarbamoyl-4,9-diazadodecyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of pseudoceramines A–D and a new synthesis of spermatinamine, bromotyrosine natural products from marine sponges
    摘要:
    在此,我们报告了从海洋海绵中分离出的假精胺 A-D(2â5)和精胺(1)的全合成。合成的化合物证实了所报道的结构,重要的是提供了含有两种不同溴酪氨酸结构单元的非对称精胺类天然产物。与之前报道的序列相比,我们的精胺新合成方法缩短了两个步骤,效率更高。
    DOI:
    10.1039/c1ob06722b
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-L-苯丙氨酸盐酸氯化亚砜 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 (E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-(hydroxyimino)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of pseudoceramines A–D and a new synthesis of spermatinamine, bromotyrosine natural products from marine sponges
    摘要:
    在此,我们报告了从海洋海绵中分离出的假精胺 A-D(2â5)和精胺(1)的全合成。合成的化合物证实了所报道的结构,重要的是提供了含有两种不同溴酪氨酸结构单元的非对称精胺类天然产物。与之前报道的序列相比,我们的精胺新合成方法缩短了两个步骤,效率更高。
    DOI:
    10.1039/c1ob06722b
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文献信息

  • Total synthesis of the natural isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase inhibitor spermatinamine
    作者:José García、Raquel Pereira、Angel R. de Lera
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.06.087
    日期:2009.9
    The first total synthesis of spermatinamine, an inhibitor of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (Icmt) with a bromotyrosine–spermine–bromotyrosine dimeric structure is described.
    描述了精胺的首次全合成,精胺是具有异丁烯半胱氨酸羧基甲基转移酶(Icmt)的抑制剂,具有溴酪氨酸-精胺-溴酪氨酸二聚体结构。
  • Syntheses of pseudoceramines A–D and a new synthesis of spermatinamine, bromotyrosine natural products from marine sponges
    作者:J. Mikael Hillgren、Christopher T. Öberg、Mikael Elofsson
    DOI:10.1039/c1ob06722b
    日期:——
    Herein we report the total syntheses of pseudoceramine A-D (2–5) and spermatinamine (1) isolated from the marine sponge Pseudoceratina sp. Direct acyl substitution of α-hydroxyiminoesters with amine nucleophiles was developed as a key transformation. The synthetic compounds confirm the reported structures and importantly gives access to non-symmetrical spermine based natural products carrying two different bromotyrosine building blocks. Our new synthesis of spermatinamine is two steps shorter and more efficient than the previously reported sequence.
    在此,我们报告了从海洋海绵中分离出的假精胺 A-D(2â5)和精胺(1)的全合成。合成的化合物证实了所报道的结构,重要的是提供了含有两种不同溴酪氨酸结构单元的非对称精胺类天然产物。与之前报道的序列相比,我们的精胺新合成方法缩短了两个步骤,效率更高。
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