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3-hydroxy-2,2-dimethyldecanoic acid methyl ester | 175732-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-2,2-dimethyldecanoic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyldecanoate;methyl 2,2-dimethyl-3-hydroxydecanoate;Decanoic acid, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-, methyl ester
3-hydroxy-2,2-dimethyldecanoic acid methyl ester化学式
CAS
175732-06-6
化学式
C13H26O3
mdl
——
分子量
230.348
InChiKey
QNVUXKVMKHJCLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bf5a7c347134e6799814fbad4b245639
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    [FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    公开号:
    WO2005053702A3
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯正辛醛 在 [{CpHf(OH2)3}2(μ2-OH)2][OSO2C8F17]4*4H20*2THF 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以75%的产率得到3-hydroxy-2,2-dimethyldecanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    极稳定的双核Ha全氟辛烷磺酸酯络合物的合成,结构及其在路易斯酸催化反应中的应用
    摘要:
    稳定的复合物:一个极其空气稳定的μ 2 -羟基桥联双核hafonocene perfluorooctanesulfoante复杂的节目在路易斯酸催化的反应,例如酯化催化效率高,Friedel-Crafts酰化,向山醛醇reation,和醛的烯丙基化(见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.200802727
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文献信息

  • Strong Lewis Acids of Air-Stable Metallocene Bis(perfluorooctanesulfonate)s as High-Efficiency Catalysts for Carbonyl-Group Transformation Reactions
    作者:Renhua Qiu、Xinhua Xu、Lifeng Peng、Yalei Zhao、Ningbo Li、Shuangfeng Yin
    DOI:10.1002/chem.201103874
    日期:2012.5.14
    that 2 a and 2 b were thermally stable at 300 and 180 °C, respectively. These complexes exhibited unusually high solubility in polar organic solvents. Conductivity measurement showed that the complexes (2 a and 2 b) were ionic dissociation in CH3CN solution. X‐ray analysis result confirmed 2 a⋅3 H2O⋅THF was a cationic organometallic Lewis acid. UV/Vis spectra showed a significant red shift due to the
    强路易斯酸空气中稳定的金属茂双(全氟辛烷磺酸盐)S [M(CP)2 ] [OSO 2 C ^ 8 ˚F 17 ] 2 ⋅ Ñ ħ 2 O⋅THF(M = Zr的(2 ⋅3ħ 2 O⋅THF ),M =的Ti(图2b ⋅2ħ 2 O⋅THF))由[M(CP)的反应合成2 ]氯2(M = Zr的(1),M =的Ti(图1b)),与n BuLi和C 8 F 17 SO 3 H(2当量)或与C 8 F 17 SO 3Ag(2当量)。这些配合物的水合物数(n)是可变的,取决于条件从0变为4。与众所周知的茂金属三氟甲磺酸盐相反,这些络合物在露天环境中一年没有变化。热重-差示扫描量热(TG-DSC)分析表明,2和图2b分别为300和180℃,是热稳定的。这些配合物在极性有机溶剂中显示出异常高的溶解度。电导率测量表明,络合物(2a和2b)在CH 3 CN溶液中呈离子离解。X射线分析结果确认为2 a⋅3H
  • (2,7-Disubstituted-1,8-biphenylenedioxy)bis(dimethylaluminum) as Bidentate Organoaluminum Lewis Acids:  Elucidation and Synthetic Utility of the Double Electrophilic Activation Phenomenon
    作者:Takashi Ooi、Makoto Takahashi、Masao Yamada、Eiji Tayama、Kiyoyuki Omoto、Keiji Maruoka
    DOI:10.1021/ja030552s
    日期:2004.2.1
    temperature; this primarily relies on the successful establishment of a new synthetic procedure of 1 starting from inexpensive m-anisidine. Evaluation of 2 as a bidentate organoaluminum Lewis acid has been performed by the reduction of ketonic substrates using Bu3SnH as a hydride source in comparison to the conventional monodentate Lewis acid dimethylaluminum 2,6-xylenoxide (11), uncovering the significantly
    通过用 Me3Al 处理必需的 2,7-二取代-1,8-联苯二醇 (1),可以很容易地原位制备一系列 (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基) 双(二甲基铝) (2) (2 当量)在室温下的 CH2Cl2 中;这主要依赖于从廉价的间茴香胺开始成功建立 1 的新合成程序。与传统的单齿路易斯酸二甲基铝 2,6-二甲苯氧化物 (11) 相比,通过使用 Bu3SnH 作为氢化物源还原酮底物,对 2 作为双齿有机铝路易斯酸进行了评估,揭示了 2 的显着高活化能力向羰基。特别是,(2,7-二甲基-1,8-联苯二氧基)双(二甲基铝)(2a)发挥了最高的反应性,这在向山羟醛反应中也得到了强调。双齿路易斯酸 2 的结构通过对具有大体积 3,5-二叔丁基苯基取代基的 2g 的单晶 X 射线衍射分析明确确定,揭示了固态的刚性二聚体组装。2a 对羰基底物的双亲电活化得到了低温 13C NMR 分析以及使用 Gaussian
  • Anti-Inflammatory Agents
    申请人:Grainger David John
    公开号:US20080227724A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    The invention relates to the use of 3-aminocaprolactam derivatives for preparing a medicament intended to prevent or treat inflammatory disorders, and uses compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein X is —CO—R 1 or —SO 2 —R 2 , and R 1 and R 2 are carbonaceous substituents.
    本发明涉及使用3-氨基己内酯衍生物制备用于预防或治疗炎症性疾病的药物,使用一般式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;其中X为—CO—R1或—SO2—R2,而R1和R2为碳取代基。
  • Caprolactams and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Cambridge Enterprise Ltd.
    公开号:EP2279741A2
    公开(公告)日:2011-02-02
    The invention relates inter alia to a compound of general formula (I) or (I'): wherein X is -CO-R1 or -SO2-R2, R1 is an alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyl, alkynyl or alkylamino radical of 4 to 20 carbon atoms (for example of 5 to 20 carbon atoms, of 8 to 20 carbon atoms, of 9 to 20 carbon atoms, of 10 to 18 carbon atoms, of 12 to 18 carbon atoms, of 13 to 18 carbon atoms, of 14 to 18 carbon atoms, of 13 to 17 carbon atoms.); and R2 is an alkyl radical of 4 to 20 carbon atoms (for example of 5 to 20 carbon atoms, of 8 to 20 carbon atoms, of 9 to 20 carbon atoms, of 10 to 18 carbon atoms, of 12 to 18 carbon atoms, of 13 to 18 carbon atoms, of 14 to 18 carbon atoms, and of 13 to 17 carbon atoms); or alternatively R1 and R2 are selected independently from a peptido radical having from 1 to 4 peptidic moieties linked together by peptide bonds.
    本发明主要涉及通式 (I) 或 (I') 的化合物: 其中 X 是-CO-R1 或-SO2-R2、 R1 是 4 至 20 个碳原子(例如 5 至 20 个碳原子、8 至 20 个碳原子、9 至 20 个碳原子、10 至 18 个碳原子、12 至 18 个碳原子、13 至 18 个碳原子、14 至 18 个碳原子、13 至 17 个碳原子)的烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基或烷基氨基;以及 R2 是 4 至 20 个碳原子的烷基(例如 5 至 20 个碳原子、8 至 20 个碳原子、9 至 20 个碳原子、10 至 18 个碳原子、12 至 18 个碳原子、13 至 18 个碳原子、14 至 18 个碳原子和 13 至 17 个碳原子);或 或者 R1 和 R2 分别独立地选自具有 1 至 4 个通过肽键连接在一起的肽基。
  • Titanium silicate molecular sieve, TS-1, catalysed C–C bond formation in Mukaiyama type aldol reactions
    作者:M. Sasidharan、Satya V. N. Raju、K. V. Srinivasan、Vincent Paul、R. Kumar
    DOI:10.1039/cc9960000129
    日期:——
    The titanium silicate molecular sieve, TS-1, efficiently catalyses the formation of carbon-carbon bond in the Mukaiyama type aldol reaction of silyl enol ethers and aldehydes forming beta-hydroxy esters/aldols in high yields under heterogeneous and ambient reaction conditions.
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