(7-nitro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 877142-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (7-nitro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(7-nitro-4H-1,4-benzothiazin-3-yl)acetate
• CAS: 877142-49-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 280.304
• InChiKey: OHCFECPERMHXNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-nitro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 potassium permanganate 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到(7-nitro-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93541

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基苯并噻唑 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (7-nitro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/150001

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯硫醇 、 三乙胺 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 (7-nitro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford the desired product, (7-nitro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester (5.8 g, 20.7 mmol, 87% yield) as a yellow solid的产率得到(7-nitro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRRO[1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及吡咯[1,2-b]吡啶嗪化合物及含有此类化合物的药物组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。

  公开号：

  US20090105473A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060040927A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了制备这些化合物和用于该过程的合成中间体的方法。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Ellis David

  公开号：US20080090814A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及吡啶并酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20080214529A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention is directed to saturated fused [1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Pyrro[1,2-b]pyridazinone intermediates
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07842838B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The invention is directed to pyrro[1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及吡咯[1,2-b]吡嗪酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，该组合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面非常有用。