rac-2-(difluoromethyl)-6-methyl-4-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile | 1287783-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: rac-2-(difluoromethyl)-6-methyl-4-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-(difluoromethyl)-6-methyl-4-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile；2-(difluoromethyl)-6-methyl-4-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1287783-18-9
• 化学式: C₁₇H₁₃F₂N₅
• 分子量: 325.321
• InChiKey: ARZKBMOZBFWWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-(difluoromethyl)-6-methyl-4-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile 、 胆碱碳酸氢盐 在 氩 、 四氢呋喃 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 以to yield 56 mg (56% of th.) of the title compound as a yellow solid的产率得到2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium 3,5-dicyano-2-methyl-4-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-(difluoromethyl)-4H-pyridin-1-ide
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted 3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病状态，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。

  公开号：

  US09422263B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-1H-吲唑 在 哌啶 叔丁基锂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 rac-2-(difluoromethyl)-6-methyl-4-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMETHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMÉTHYL-1,4- DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FLUORO ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病况，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。

  公开号：

  WO2011042368A1

文献信息

• FLUORO-SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMETHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2485726A1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US9422263B2
  申请人：——

  公开号：US9422263B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] FLUORO-SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMETHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMÉTHYL-1,4- DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FLUORO ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011042368A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to novel fluoro-substituted 3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病况，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。
• Fluoro-substituted 3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Michels Martin

  公开号：US20120264785A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel fluoro-substituted 3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihy-dropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。