2-methyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one | 24688-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Methyl-6-nitro-3H-quinazolin-4-one；2-methyl-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 24688-36-6
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• mdl: MFCD00473717
• 分子量: 205.173
• InChiKey: VZHXAPYAFDFUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-<4-<methyl>benzoyl>-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉抗叶酸胸苷酸合酶抑制剂：C2-甲基系列中的桥键修饰和构象受限的类似物。

  摘要：

  已经制备了几种基于C2-甲基喹唑啉的抗叶酸剂，其中C9，N10桥被反向的N9，C10单元代替。通过在N9和C10处引入其他取代基以及对对氨基苯甲酸酯环的修饰，对该系列进行了广泛的研究。还合成了含有亚甲基氧杂，亚甲基硫杂和硫杂桥单元的C 2-甲基喹唑啉类似物29、30和31。通常，亲本C 2-甲基-N 10-炔丙基喹唑啉抗叶酸2中桥单元的这些等排替代物作为分离的胸苷酸合酶（TS）抑制剂的效力要低得多，但几种至少与培养中的L1210细胞生长抑制剂一样有效。对氨基苯甲酸酯环与双环系统75和76的融合也降低了对TS的活性，但又产生了高度细胞毒性的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00111a042
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基喹唑啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-methyl-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines. VI. Syntheses of Certain 2-Methyl-4-substituted Quinazolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a033

文献信息

• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• Access to Original Vinylic Chlorides in the Quinazoline Series via a Monoelectronic Transfer Reaction Approach
  作者：Martine Maillard-Boyer、Caroline Castera-Ducros、Pierre Verhaeghe、France Sifredi、Pascal Rathelot、Patrice Vanelle

  DOI：10.3390/molecules15042719

  日期：——

  A series of new quinazoline derivatives bearing a vinylic chloride group on the 2-position was prepared by using a consecutive SRN1 / ERC1 radical strategy.

  一系列在2-位带有乙烯基氯的新型喹唑啉衍生物，是通过连续的SRN1/ERC1自由基策略制备的。
• A highly efficient heterogeneous copper-catalyzed cascade reaction of 2-halobenzoic acids and amidines leading to quinazolinones
  作者：Wen He、Hong Zhao、Ruiya Yao、Mingzhong Cai

  DOI：10.1039/c4ra09379h

  日期：——

  The heterogeneous cascade reaction of 2-halobenzoic acids and amidines was achieved in DMF at 60 °C in the presence of 10 mol% of MCM-41-immobilized tridentate nitrogen copper(I) complex [MCM-41-3N–CuI] using Cs2CO3 as base, yielding a variety of quinazolinone derivatives in good to excellent yields. This heterogeneous copper catalyst can be easily prepared from commercially available and inexpensive

  2-卤代苯甲酸和am的级联反应是在60°C的DMF中，使用Cs在10 mol％的MCM-41固定的三齿氮铜（I）络合物[MCM-41-3N–CuI]存在下完成的以2 CO 3为碱，以良好或优异的产率生成各种喹唑啉酮衍生物。这种多相铜催化剂可以容易地由市售和廉价的试剂制备，并通过对反应溶液的简单过滤来回收，并且在不降低活性的情况下重复使用至少10次。
• Fe₃O₄nanoparticle-supported copper(I): magnetically recoverable and reusable catalyst for the synthesis of quinazolinones and bicyclic pyrimidinones
  作者：Lin Yu、Min Wang、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1002/aoc.2902

  日期：2012.11

  A highly efficient, easily recoverable and reusable Fe3O4 magnetic nanoparticle‐supported Cu(I) catalyst has been developed for the synthesis of quinazolinones and bicyclic pyrimidinones. In the presence of supported Cu(I) catalyst (10 mol%), amidines reacted with substituted 2‐halobenzoic acids and 2‐bromocycloalk‐1‐enecarboxylic acids to generate the corresponding N‐heterocycle products in good to

  已经开发出了一种高效，易于回收和可重复使用的Fe 3 O 4磁性纳米粒子负载的Cu（I）催化剂，用于合成喹唑啉酮和双环嘧啶酮。在负载型Cu（I）催化剂（10 mol％）的存在下，am与取代的2-卤代苯甲酸和2-溴代环烷基-1-烯羧酸反应生成相应的N杂环产物，在室温下室温下具有良好或优异的收率。 DMF。另外，负载的Cu（I）催化剂可被回收至少10次而不会显着损失其催化活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A Simple and Efficient Approach to Quinazolinones under Mild Copper-Catalyzed Conditions
  作者：Xiaowei Liu、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/anie.200804675

  日期：2009.1.2

  Cop some rings: A simple and highly efficient copper‐catalyzed method for the synthesis of quinazolinone derivatives through the reaction of substituted 2‐halobenzoic acids with amidines or guanidines under mild conditions has been developed (see scheme). The method has economical and practical advantages.

  保留一些环：已开发了一种简单且高效的铜催化方法，该方法在温和条件下通过取代的2-卤代苯甲酸与am或胍的反应合成喹唑啉酮衍生物（参见方案）。该方法具有经济和实用的优点。