5-amino-2,3,4-trifluorophenyl ethyl carbonate | 165180-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2,3,4-trifluorophenyl ethyl carbonate
• 英文别名: 5-amino-O-ethoxycarbonyl-2,3,4-trifluorophenol；(5-amino-2,3,4-trifluorophenyl) ethyl carbonate
• CAS: 165180-54-1
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃
• 分子量: 235.163
• InChiKey: SVBRNIPRSXIJQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,3,4-trifluorophenyl ethyl carbonate 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到1-叔-丁基-3-(m-苯甲基甲基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  BRAF Inhibitors Based on an Imidazo[4,5]pyridin-2-one Scaffold and a Meta Substituted Middle Ring

  摘要：

  We recently reported on the development of a novel series of BRAF inhibitors based on a tripartite A-B-C system characterized by a para-substituted central aromatic core connected to an imidazo-[4,5]pyridin-2-one scaffold and it substituted urea linker. Here, we present it new series of BRAY inhibitors in which the central phenyl ring connects to the hinge binder and substrate pocket of BRAF with a meta-substitution pattern. The optimization of this new scaffold led to the development of low-nanomolar inhibitors that permits the use of a wider range of linkers and terminal C rings while enhancing the selectivity for the BRAF enzyme in comparison to the para series.

  DOI：

  10.1021/jm901509a
• 作为产物：
  描述：

  O-ethoxycarbonyl-2,3,4-trifluoro-5-nitrophenol 、 氢气 在 钯 氩 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 1.27 g of 5-amino-O-ethoxycarbonyl-2,3,4-trifluorophenol (yield: 100%)的产率得到5-amino-2,3,4-trifluorophenyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  5-aminoflavone derivatives

  摘要：

  式(I)所表示的5-氨基黄酮衍生物：其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，表示氢，取代或未取代的较低烷基，较低烯基，卤素取代或未取代的较低酰基或较低基氧羰基，X.sup.1，X.sup.2，Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，表示氢，卤素或较低烷基，X.sup.1和X.sup.2中至少一个表示卤素或较低烷基，X.sup.3表示氢，取代或未取代的较低烷基，较低烯基，较低炔基，卤素，羟基，取代或未取代的较低烷氧基，NR.sup.5R.sup.6（其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同，表示氢或取代或未取代的较低烷基，或R.sup.5和R.sup.6连在一起形成含有环中氮原子的杂环基），较低烷基硫基，较低烷基磺酰基，羧基，较低基氧羰基，较低酰基，氨基，氰基，取代或未取代的氨基甲酰基或较低烷基硫代氨基甲酰基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05539112A1

文献信息

• 5-Aminoflavone derivatives, their preparation and their use as antibacterial, anti-estrogenic and/or antitumor agent
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0638566B1

  公开（公告）日：1999-01-07
• US5539112A
  申请人：——

  公开号：US5539112A

  公开（公告）日：1996-07-23