ethyl 2-((4-amino-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate | 39875-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((4-amino-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate
• 英文别名: (4-amino-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[(4-amino-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 39875-99-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 279.323
• InChiKey: XFRMWNJGVJHDDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((4-amino-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰腙类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种酰腙类化合物及其制备方法和应用。该酰腙类化合物具有如下结构：其中，R选自及中的一种。上述酰腙类化合物能够促进神经细胞分化及促进神经突生长。

  公开号：

  CN109438417B
• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-pyridinyldithiocarbazate 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-((4-amino-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  一些含有1,2,4-三唑结构的新型酰基腙化合物的合成及其在Neuro-2a细胞中的神经生成活性

  摘要：

  在本研究中，设计并合成了一系列具有1,2,4-三唑结构的新型酰基腙化合物（ A0-A10 ）。此外，所有合成的化合物都在小鼠神经母细胞瘤 (Neuro-2a) 细胞中进行了神经生成活性评估。值得注意的是，我们发现这 11 种酰基腙化合物中的一种，化合物A5 (2-(4-amino-5-(pyridin-4-yl)-4 H -1,2,4-triazol-3-ylthio) -N ' -(2-hydroxybenzylidene)-acetohydrazide) 表现出优异的神经生成活性。此外，我们目前的研究表明，化合物A5具有通过 PI3K/Akt 和 MEK-ERK 信号通路在 Neuro-2a 细胞中诱导神经突生长的能力。这些发现表明化合物A5可能发挥神经发生作用，因此可能对神经修复和再生的治疗有用。

  DOI：

  10.1039/d0ra02880k

文献信息

• Somasekhara,S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 1057 - 1059
  作者：Somasekhara,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Neuroprotective Agents Based on a 5-(4-Pyridinyl)-1,2,4-triazole Scaffold
  作者：Rosaria Gitto、Serena Vittorio、Federica Bucolo、Samuel Peña-Díaz、Rosalba Siracusa、Salvatore Cuzzocrea、Salvador Ventura、Rosanna Di Paola、Laura De Luca

  DOI：10.1021/acschemneuro.1c00849

  日期：2022.3.2