2-[(2,3-dimethylphenyl) amino]benzaldehyde oxime | 134982-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2,3-dimethylphenyl) amino]benzaldehyde oxime
• 英文别名: 2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]benzaldehyde oxime；N-[[2-(2,3-dimethylanilino)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 134982-07-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: GWXNBEDYIIPFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,3-dimethylphenyl) amino]benzaldehyde oxime 、 4-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]苯磺酸 、 氰基硼氢化钠 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give crude 2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-N-hydroxy-benzenemethanamine as an oil which的产率得到2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-N-hydroxybenzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, N-hydroxyurea, and N-hydroxythiourea

  摘要：

  本发明包括苯酰胺、尿素、硫代苯酰胺和硫代尿素衍生物的N-羟基衍生物，它们是环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸、吲哚美辛、环丙酚、氧氟沛和印托芬。

  公开号：

  US05075330A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-Xylyl)-anthranilaldehyd 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-[(2,3-dimethylphenyl) amino]benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, hydroxyurea, and N-hydroxythiourea

  摘要：

  本发明包括N-羟基酰胺、N-羟基脲、N-羟基硫代酰胺和N-羟基硫代脲衍生物，作为环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸酯、吲哚美辛、环丙酚、奥克西那克和印多普酚。

  公开号：

  US04981865A1

文献信息

• N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, hydroxyurea, and N-hydroxythiourea
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US04981865A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  The present invention includes N-hydroxyamide, N-hydroxyurea, N-hydroxythioamide, and N-hydroxythiourea derivatives of fenamates, indomethacin, cicloprofen, oxepinac, and indoprofen as dual inhibitors or selective inhibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase.

  本发明包括N-羟基酰胺、N-羟基脲、N-羟基硫代酰胺和N-羟基硫代脲衍生物，作为环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸酯、吲哚美辛、环丙酚、奥克西那克和印多普酚。
• N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, N-hydroxyurea, and N-hydroxythiourea
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US05075330A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  The present invention includes N-hydroxyamide, N-hydroxyurea, N-hydroxythioamide, and N-hydroxythiourea derivatives of fenamates, indomethacin, cicloprofen, oxepinac, and indoprofen as dual inhibitors or selective ihibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase.

  本发明包括苯酰胺、尿素、硫代苯酰胺和硫代尿素衍生物的N-羟基衍生物，它们是环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸、吲哚美辛、环丙酚、氧氟沛和印托芬。