3-(3-benzyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)-4-(ethylamino)benzo-nitrile | 562825-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-benzyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)-4-(ethylamino)benzo-nitrile
• 英文别名: 3-(3-Benzyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)-4-ethylaminobenzonitrile；3-[(3-benzyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]-4-(ethylamino)benzonitrile
• CAS: 562825-52-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄OS
• 分子量: 350.444
• InChiKey: AJPWBUOBJMDSOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(methylthio)quinolin-1-ium 4-methylbenzenesulfonate 、 3-(3-benzyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)-4-(ethylamino)benzo-nitrile 生成 3-[3-Benzyl-5-(1-methyl-1H-quinolin-2-ylidene)-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino]-4-ethylaminobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  本发明提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。特别地，提供了用于调节法尼索德X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US06696473B2
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(5-cyano-2-ethylaminophenyl)thiourea 、 氯乙酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到3-(3-benzyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)-4-(ethylamino)benzo-nitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20030212111A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds As Pharmaceutical Agents
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20080132519A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of the disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别地，提供了调节受体活性以及治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的疾病或障碍的一个或多个症状的化合物和组合物。
• Heterocyclic compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07902237B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of the disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  本发明提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，并用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的疾病或障碍的一个或多个症状。
• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。