1-methyl-2-(methylthio)quinolin-1-ium 4-methylbenzenesulfonate | 55514-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-(methylthio)quinolin-1-ium 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 1-methyl-2-methylsulfanyl-quinolinium; toluene-4-sulfonate；1-Methyl-2-methylmercapto-chinolinium; Toluol-4-sulfonat；1-methyl-2-methylthioquinolinium p-toluenesulfonate；4-methylbenzenesulfonate;1-methyl-2-methylsulfanylquinolin-1-ium
• CAS: 55514-13-1
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₁H₁₂NS
• 分子量: 361.486
• InChiKey: PXGZIZAVLZQKBF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(methylthio)quinolin-1-ium 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium selenide 、 水 作用下， 生成 1-methylquinoline-2(1H)-selenone
  参考文献：
  名称：

  含硫发色团的化合物。第一部分。碱对杂环硫化物季盐的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000916
• 作为产物：
  描述：

  2-喹啉硫醇 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 1-methyl-2-(methylthio)quinolin-1-ium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  34.简单花菁的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000143

文献信息

• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。
• An Insight into Symmetrical Cyanine Dyes as Promising Selective Antiproliferative Agents in Caco-2 Colorectal Cancer Cells
  作者：João L. Serrano、Ana Maia、Adriana O. Santos、Eurico Lima、Lucinda V. Reis、Maria J. Nunes、Renato E. F. Boto、Samuel Silvestre、Paulo Almeida

  DOI：10.3390/molecules27185779

  日期：——

  Several cytotoxic approaches have been used over the years to overcome this public health threat, such as chemotherapy, radiotherapy, and photodynamic therapy (PDT). Cyanine dyes are a class of compounds that have been extensively studied as PDT sensitisers; nevertheless, their antiproliferative potential in the absence of a light source has been scarcely explored. Herein, the synthesis of eighteen symmetric

  癌症仍然是全球发病率最高的疾病之一。多年来，已经使用了几种细胞毒性方法来克服这种公共卫生威胁，例如化学疗法、放射疗法和光动力疗法 (PDT)。花青染料是一类作为PDT增感剂已被广泛研究的化合物；然而，它们在没有光源的情况下的抗增殖潜力几乎没有被探索过。本文描述了 18 种对称单、三和七次甲基花青染料的合成及其作为潜在抗癌剂的评估。分析了杂环性质、抗衡离子和次甲基链长对抗增殖作用和选择性的影响，并收集了相关的构效关系数据。还评估和讨论了光对最有希望的染料的细胞毒活性的影响。研究中的大多数单甲碱和三甲碱花青染料在初始筛选（10 µM ）。然而，浓度-活力曲线显示 Caco-2 细胞系的效力和选择性更高。苯并恶唑衍生的单次甲基花青染料是最有前途的化合物（IC 浓度-活力曲线显示 Caco-2 细胞系具有更高的效力和选择性。苯并恶唑衍生的单次甲基花青染料是最有前途的化合物（IC 浓度-活力曲线显示
• Rhodacyanine Dyes as Antimalarials. 1. Preliminary Evaluation of Their Activity and Toxicity
  作者：Kiyosei Takasu、Hiroshi Inoue、Hye-Sook Kim、Makoto Suzuki、Tadao Shishido、Yusuke Wataya、Masataka Ihara

  DOI：10.1021/jm0155704

  日期：2002.2.1

  The rhodacyanine dye MKT-077 (1), a potent antitumor agent, was found to possess strong in vitro activity against Plasmodium falciparum and a low cytotoxicity. Several new rhodacyanine dyes related to 1, containing a variety of linked heterocyclic moieties, were synthesized, and their antimalarial potencies were evaluated. The synthetic rhodacyanines were found to have EC50 values against P. falciparum in vitro in the range of 4-300 nM. Several compounds in this series have remarkable selective toxicity profiles (> 100).
• 787. Polymethin dyes from 4 : 5-disubstituted thiazoles
  作者：Edward B. Knott

  DOI：10.1039/jr9520004099

  日期：——
• DE922729
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——