p-Nitrobenzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(S)-1-methylsulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 73543-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-Nitrobenzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(S)-1-methylsulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: p-nitrobenzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(S)-1-methylsulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenyl]sulfanyl-6-[(1S)-1-methylsulfonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 73543-98-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₉S₂
• 分子量: 525.56
• InChiKey: FWXDHJOJUNYUGR-ZTEIFNJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(S)-1-methylsulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl (5R)-3-<(E)-2-acetamidoethenylthio>-6-(E)-ethylidene-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of the olivanic acids: Synthesis of substituted 6-[1-(1,2,3-triazol-1-yl)ethyl] carbapenem derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94136-4
• 作为产物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-Nitrobenzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(S)-1-methylsulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenum derivatives, a process for their preparation and their use in

  摘要：

  本发明提供了化合物的抗生素，其化学式为：##STR1##和其盐和可水解酯，其中X是SCH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2或YNH-COCH.sub.3基团，其中Y是SCH.sub.2 CH.sub.2，trans -SO-CH.dbd.-或cis或trans -S-CH.dbd.CH-基团，R是较低的烷基，芳基，芳基烷基，较低的烯基或取代较低的烷基。

  公开号：

  US04278686A1