3,4-dimethylphenylacetone | 319914-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylphenylacetone
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethylphenyl)propan-2-one
• CAS: 319914-16-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: ZUFLMKDOIMZOSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethylphenylacetone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-二甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  贝克曼反应中的动态路径分叉：动力学分析的支持

  摘要：

  当迁移基团具有合理的阳离子稳定性时，肟与酰胺的反应（称为贝克曼重排）可能发生断裂，形成碳正离子+腈。CH 3 CN水溶液中1-取代苯基-2-丙酮酮衍生物（7 -X）和相关底物（8 -X，9a -X）的肟磺酸盐的反应既产生了重排产物（酰胺）又产生了裂解产物（醇） ），其比例取决于系统；7 -X的反应主要产生酰胺，而9a -X的主要产物为醇。日志k –log k系统之间的曲线给出了极好的线性相关性，其斜率接近于1。结果支持贝克曼重排/片段化反应的速率确定TS后路径分支的发生，这是先前在分子动力学模拟的基础上提出的。得出的结论是，路径分叉现象可能比想像的更为普遍，并且基于传统TS理论的反应性-选择性论点甚至可能并不总是适用于即使是著名的教科书有机反应。

  DOI：

  10.1021/jo200728t

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-4-METHYLBENZENESULFONAMIDES AS SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28<br/>[FR] 3-AMINO-4-MÉTHYLBENZÈNESULFONAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE À L'UBIQUITINE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2022035804A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I). The present composition also relates to methods treating a disease or disorder associated with ubiquitin-specific protease 28 (USP28), methods of treating cancer, and methods of inhibiting USP28.

  本公开涉及式(I)的化合物或其药用可接受盐，以及包含该式(I)化合物的药物组合物。本组合物还涉及治疗与泛素特异性蛋白酶28（USP28）相关的疾病或紊乱的方法，治疗癌症的方法，以及抑制USP28的方法。
• 一种α-杂环硫醚酮类化合物的制备方法
  申请人：湖南理工学院

  公开号：CN106986843A

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明提供了一种高效合成含不同杂环硫醚酮类衍生物的方法，其采用KI作为催化剂，过硫酸钾为氧化剂，在室温条件下以羰基类化合物与苯并杂环硫醇作为反应底物，反应体系加入了DMSO作为溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；反应条件温和，室温条件下即可发生，安全可靠；所得目标产物产率最高达94%。该方法解决了传统杂环硫醚化反应底物昂贵，需要多步反应，以及反应条件苛刻等不足，具有良好的工业应用前景。
• NOVEL LINEAR ALPHA-OLEFIN CATALYSTS AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：APALENE TECHNOLOGY CO., LTD. (JIAXING)

  公开号：US20180147571A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to a novel linear a-olefin catalyst composition, and preparation and use thereof. The catalyst composition includes a main catalyst and a co-catalyst, wherein the main catalyst is an imino-based iron coordination compound, and the co-catalyst is a mixture of methylaluminoxane, triisobutylaluminum, and borane or GaCl 3 . The catalyst composition can be used to catalyze ethylene oligomerization to produce linear α-olefins having a selectivity of greater than 96%, carbon distribution between C4-C28 with the component of C6-C20 being greater than 75%. The catalyst of the invention is stable in structure and can be used for ethylene oligomerization with high catalytic efficiency. The method of the invention has the advantages of relatively convenient in operation, readily available of raw materials, high yield, low costs, less pollution and easy for industrial production.

  本发明涉及一种新型的线性α-烯烃催化剂组合物，以及其制备和使用。该催化剂组合物包括主催化剂和辅助催化剂，其中主催化剂是一种基于亚胺的铁配位化合物，而辅助催化剂是甲基铝氧烷、三异丁基铝和硼烷或氯化镓的混合物。该催化剂组合物可用于催化乙烯寡聚反应，产生选择性大于96%的线性α-烯烃，碳分布在C4-C28之间，其中C6-C20的组分大于75%。该发明的催化剂结构稳定，可用于高效乙烯寡聚反应。该发明的方法具有操作相对便利、原料易得、产量高、成本低、污染少且易于工业生产的优点。
• DP2 Antagonist and Uses Thereof
  申请人：BRITTAIN Jason Edward

  公开号：US20110034558A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Described herein is the DP 2 antagonist [2′-(3-benzyl-1-ethyl-ureidomethyl)-6-methoxy-4′-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl]-acetic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are methods of preparing the DP2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described herein are pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the DP 2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating respiratory diseases or conditions, allergic diseases or conditions, inflammatory diseases or conditions, as well as other prostaglandin D 2 -dependent or prostaglandin D 2 -mediated diseases or conditions.

  本文描述了DP2拮抗剂[2'-(3-苄基-1-乙基-脲甲基)-6-甲氧基-4'-三氟甲基-联苯-3-基]-乙酸，或其药用盐。还描述了制备DP2拮抗剂或其药用盐的方法。本文还描述了适合用于哺乳动物的药物组合物，包括DP2拮抗剂或其药用盐，并描述了使用这种药物组合物治疗呼吸道疾病或症状、过敏性疾病或症状、炎症性疾病或症状，以及其他前列腺素D2依赖性或前列腺素D2介导的疾病或症状的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NON‑ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：AVALIV THERAPEUTICS

  公开号：WO2019111225A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Compounds and compositions are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein T, T', U, U', V, W, R1, R2, R3', n, o, o', o'', and o''' are as defined herein. Such compounds are useful for treating liver diseases and abnormal liver conditions, including non-alcoholic steatohepatitis via inhibition of the lysosomal enzyme cathepsin D. Accordingly, a variety of treatment methods are hereby disclosed, including treatment of underlying conditions such as hepatic inflammation, aberrant lipid metabolism, and irregular lysosomal function.

  提供具有Formula (I)结构或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物和组合物，其中T、T'、U、U'、V、W、R1、R2、R3'、n、o、o'、o''和o'''如本文所定义。这些化合物可用于治疗肝病和异常肝脏状况，包括通过抑制溶酶体酶蛋白酶D来治疗非酒精性脂肪性肝炎。因此，这里公开了各种治疗方法，包括治疗基础疾病，如肝脏炎症、异常脂质代谢和溶酶体功能异常。