(diethoxyphosphoryl)methyl 4-chlorobenzenesulfonate | 35449-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diethoxyphosphoryl)methyl 4-chlorobenzenesulfonate
• 英文别名: diethyl 4-chlorophenylsulfonyloxymethylphosphonate；diethoxyphosphorylmethyl 4-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 35449-95-7
• 化学式: C₁₁H₁₆ClO₆PS
• 分子量: 342.737
• InChiKey: TYFXTUUHEZZSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diethoxyphosphoryl)methyl 4-chlorobenzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 以81%的产率得到diethyl 8-quinolinyloxymethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHOSPHONATE FLUORESCENT SENSORS AND USE THEREOF
  [FR] DETECTEURS FLUORESCENTS AU PHOSPHONATE SUBSTITUE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004101579A3
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基膦酸二乙酯 、 4-氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到(diethoxyphosphoryl)methyl 4-chlorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  提供了一种包括化合物、使用方法和制备过程的抑制补体因子D的方法，其中所述方法包括化合物I的结构，或其药用盐或组合物，其中A组上的R12或R13是醚取代基（R32）。本文描述的抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。

  公开号：

  WO2017035355A1

文献信息

• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035411A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I‴ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I‴的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或者包含药用可接受盐或其组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Discovery of a Highly Potent, Nonabsorbable Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Inhibitor (GSK2330672) for Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Yulin Wu、Christopher J. Aquino、David J. Cowan、Don L. Anderson、Jeff L. Ambroso、Michael J. Bishop、Eric E. Boros、Lihong Chen、Alan Cunningham、Robert L. Dobbins、Paul L. Feldman、Lindsey T. Harston、Istvan W. Kaldor、Ryan Klein、Xi Liang、Maggie S. McIntyre、Christine L. Merrill、Kristin M. Patterson、Judith S. Prescott、John S. Ray、Shane G. Roller、Xiaozhou Yao、Andrew Young、Josephine Yuen、Jon L. Collins

  DOI：10.1021/jm400459m

  日期：2013.6.27

  of ASBT inhibitors for treatment of type 2 diabetes has been relatively unexplored. We initiated a lead optimization effort that focused on the identification of a potent, nonabsorbable ASBT inhibitor starting from the first-generation inhibitor 264W94 (1). Extensive SAR studies culminated in the discovery of GSK2330672 (56) as a highly potent, nonabsorbable ASBT inhibitor which lowers glucose in an

  根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）通过门静脉将胆汁盐从胃肠道（GI）的管腔转运到肝脏。多家制药公司已经开发出ASBT与肝胆固醇代谢之间的生理联系，从而开展了ASBT抑制剂作为降血脂药的临床研究。尽管显示出适度的脂质作用，但相对未开发ASBT抑制剂治疗2型糖尿病的潜在效用。我们启动了一项领先的优化工作，重点是从第一代抑制剂264W94（1）开始鉴定有效的，不可吸收的ASBT抑制剂。广泛的SAR研究最终发现了GSK2330672（56）是一种高效，不可吸收的ASBT抑制剂，可降低2型糖尿病动物模型中的葡萄糖并显示出极好的可开发性，可用于评估不可吸收的ASBT抑制剂在治疗2型糖尿病患者中的潜在治疗作用。
• Phosphonoacetic acid derivatives and their use for treating degenerative
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05627173A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  Phosphonoacetic acid derivatives and their use for treating degenerative joint disorders Compounds of the formula I ##STR1## are suitable for producing pharmaceuticals for the treatment and prophylaxis of degenerative joint disorders, of rheumatic disorders accompanied by cartilage breakdown, such as rheumatoid arthritis, joint trauma and chondrolysis as a consequence of prolonged immobilization of the joint, of inflammations, septic shock, disorders with impaired leukocyte adhesion, disorders caused by an elevated concentration of tumor necrosis factor alpha, such as cachexia or Crohn's disease.

  磷酸乙酰衍生物及其用于治疗退行性关节疾病的用途。式I的化合物适用于生产用于治疗和预防退行性关节疾病、伴随软骨破坏的风湿性疾病（如类风湿性关节炎）、关节创伤和由于关节长时间固定导致软骨溶解的药物，以及用于炎症、败血症休克、白细胞粘附受损的疾病、由肿瘤坏死因子α浓度升高引起的疾病，如消瘦症或克罗恩病。
• Substituted Phosphonates and Their Use In Decreasing Amyloid Aggregates
  申请人：Sullivan Alice

  公开号：US20100204183A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel and known substituted phosphonates for use in ameliorating amyloid aggregates, particularly for use in the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明涉及用于改善淀粉样蛋白聚集物的新型和已知的磷酸酯化合物，特别用于治疗阿尔茨海默病。
• Synthesis of substituted dibenzophospholes. Part 9. Preparation of two water-soluble phosphinic–polyphosphonic acids
  作者：John Cornforth

  DOI：10.1039/p19960002889

  日期：——

  Several improvements, including a generally applicable method for reduction of aromatic nitro compounds to amines, were made to the preparation from 2,2′,4,4′-tetranitrobiphenyl of the meso atropisomer 1 of a bis-phosphonomethylated 4,6-diaryldibenzophosphole 5-oxide, previously obtained in impure form. A concomitant product 12 containing one phosphonomethyl group was formed by a novel intramolecular

  从双膦酰基甲基化的4,6-二芳基二苯并膦5的内消旋异构体1的2,2'，4,4'-四硝基联苯的制备方法进行了几处改进，包括将芳香族硝基化合物还原为胺的通用方法-氧化物，以前以不纯形式获得。通过新颖的分子内置换形成了含有一个膦酰基甲基的伴随产物12。两种产物均通过专门开发的方法转化为分别包含四个和三个膦酰基甲基的次膦酸-多膦酸结晶，可在pH值为2-4的水中形成稳定的单分散溶液。这些溶液催化了2-甲基丙烯的水合成叔酸丁醇比同等酸度的甲苯-4-磺酸溶液更有效。