N-acetyl-2-aminononanoic acid | 73404-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-aminononanoic acid
• 英文别名: (+/-)-2-Acetamino-nonansaeure-(1)；2-(Acetylamino)nonanoic acid；2-acetamidononanoic acid
• CAS: 73404-08-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: AKNYOKYZDYHBIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 生成 N-acetyl-2-aminononanoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代了乙酰氨基丙酸酯和DL-2-乙酰氨基酸作为抗肿瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600500413

文献信息

• Amidocarbonylation of Aldehydes Utilizing Cobalt Oxide-supported Gold Nanoparticles as a Heterogeneous Catalyst
  作者：Akiyuki Hamasaki、Xiaohao Liu、Makoto Tokunaga

  DOI：10.1246/cl.2008.1292

  日期：2008.12.5

  Cobalt oxide-supported gold-nanoparticles-catalyzed transformation of aldehydes and their equivalents to N-acyl-α-amino acids was achieved. The desired products were obtained in moderate to excellent yields under milder reaction conditions than previous reports employing octacarbonyldicobalt as a catalyst.

  钴氧化物支持的金纳米粒子催化剂成功地将醛及其等价物转化为N-酰基-α-氨基酸。在比之前采用八羰基双钴作为催化剂的报道更温和的反应条件下，获得了中等至优异的产率。
• Substituted Acetamidomalonic Esters and dl-2-Acetamido Acids as Antitumor Agents
  作者：John Andrako、J. Doyle Smith、Walter H. Hartung

  DOI：10.1002/jps.2600500413

  日期：1961.4