methyl Z-4-methylstyrylsulfoyl acetate | 170884-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl Z-4-methylstyrylsulfoyl acetate
• 英文别名: methyl 2-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylacetate
• CAS: 170884-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄S
• 分子量: 254.307
• InChiKey: IWPXVGMABUCRGW-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl Z-4-methylstyrylsulfoyl acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到1,1-dioxo-6-p-tolyl-1λ⁶-[1,4,5]thiadiazepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi; Thriveni; Padmaja, Journal of Chemical Research, 2004, # 8, p. 556 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-4-methylstyrylthioacetic acid 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 methyl Z-4-methylstyrylsulfoyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Subbaraju, Gottumukkala V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 816 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a new class of sulfone linked bisheterocycles
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Boreddy Chandra Obula Reddy、Annaji Venkata Nagendra Mohan、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.1002/jhet.5570440229

  日期：2007.3

  Some bisheterocycles having pyrrole and oxazoline/thiazoline units were synthesized from Z-styrylsulfonylacetic acid methyl esters using samarium chloride.

  使用氯化mar由Z-苯乙烯基磺酰基乙酸甲酯合成了一些具有吡咯和恶唑啉/噻唑啉单元的双环杂环化合物。
• Synthesis of a new class of spiro heterocycles
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Kaveti Sudheer、Dandu Rangayapalle Chinna Venkata Subbaiah、Konda Mahesh

  DOI：10.1002/jhet.5570450233

  日期：2008.3

  A new class of spiro heterocycles viz., spiropyrazolidinediones, isoxazolidinediones, pyrimidinetriones or thioxopyrimidinediones are developed from methyl 3-aryl-2-(Z-arylethenenylsulfonyl)acrylate by double Michael addition reaction with dimethyl malonate followed by cyclocondensation with appropriate nucleophiles.

  通过与丙二酸二甲酯的双迈克尔加成反应，然后与适当的亲核试剂进行环缩合，由3-芳基-2-（Z-亚芳基苯磺酰基）丙烯酸甲酯开发出一种新的螺环杂环，即螺并吡唑烷二酮，异恶唑烷二酮，嘧啶三酮或硫代嘧啶二酮。
• Padmavathi; Sudheer; Padmaja, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 5, p. 734 - 739
  作者：Padmavathi、Sudheer、Padmaja

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Subbaraju, Gottumukkala V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 816 - 822
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, M. Muralidhar、Subbaraju, Gottumukkala V.

  DOI：——

  日期：——
• Padmavathi; Thriveni; Padmaja, Journal of Chemical Research, 2004, # 8, p. 556 - 557
  作者：Padmavathi、Thriveni、Padmaja

  DOI：——

  日期：——