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bis(2-octanamidoethyl) disulfide | 96123-64-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2-octanamidoethyl) disulfide
英文别名
N,N'-[2,2'-Dithiobis(ethyloctanamide)];N-[2-[2-(octanoylamino)ethyldisulfanyl]ethyl]octanamide
bis(2-octanamidoethyl) disulfide化学式
CAS
96123-64-7
化学式
C20H40N2O2S2
mdl
——
分子量
404.682
InChiKey
ZSJMBESDVGXBCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    604.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巯基乙胺辛酰氯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到bis(2-octanamidoethyl) disulfide
    参考文献:
    名称:
    Biotransformation of a biosynthetic intermediate mimic of nonactin by Streptomyces griseus
    摘要:
    A mimic of a plausible biosynthetic intermediate of bishomononactic acid, one of the monomers of macrotetrolide antibiotics (polynactin), was synthesized as a thiol ester. FAB-MS analysis showed that fermentation of polynactin producing Streptomyces griseus with the compound, afforded the unnatural polynactins containing bishomononactic acid(s).
    DOI:
    10.1515/hc.2011.021
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文献信息

  • Biotransformation of a biosynthetic intermediate mimic of nonactin by Streptomyces griseus
    作者:Tadaatsu Hanadatea、Kentaro Takaia、Naoki Abe、Teiko Yamada、Shigefumi Kuwahara、Hiromasa Kiyota
    DOI:10.1515/hc.2011.021
    日期:2011.1.1
    A mimic of a plausible biosynthetic intermediate of bishomononactic acid, one of the monomers of macrotetrolide antibiotics (polynactin), was synthesized as a thiol ester. FAB-MS analysis showed that fermentation of polynactin producing Streptomyces griseus with the compound, afforded the unnatural polynactins containing bishomononactic acid(s).
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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