2-(4-chloro-benzylsulfanyl)-ethylamine | 60116-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzylsulfanyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(4-Chlor-benzylmercapto)-aethylamin；2-[(4-Chlorobenzyl)thio]ethanamine；2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 60116-21-4
• 化学式: C₉H₁₂ClNS
• mdl: MFCD01764821
• 分子量: 201.72
• InChiKey: XDZOGIGEHJMWPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzylsulfanyl)-ethylamine 在 盐酸 作用下， 反应 1.25h， 生成 N-[2-(4-Chloro-benzylsulfanyl)-ethyl]-N'-[3-(1H-imidazol-4-yl)-propyl]-guanidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Buschauer; Lachenmayr; Schunack, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 12, p. 840 - 845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-chloro-benzylsulfanyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  相转移催化氧化Pummerer型转化对映体合成N，S-缩醛

  摘要：

  据报道，这是首次使用相转移催化的对映体选择性氧化氧化Pummerer型转化，以提供对映体富集的含硫杂环。该反应包括将硫化物直接氧化成硫鎓中间体，然后进行不对称分子内亲核加成反应，形成具有中等至高对映体选择性的手性环状N，S-缩醛。进行氘标记实验以鉴定该过程的立体鉴别步骤。通过多维相关和DFT计算对反应过渡态进行进一步分析，突出了催化剂与底物之间存在一组弱的非共价相互作用，这些相互作用决定了反应的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201711277

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING BETA AMYLOID SECRETION
  申请人：Smith Jonathan D.

  公开号：US20130158112A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A pharmaceutical composition for inhibiting amyloid beta peptide in a subject includes a compound having the formula (I): where M is selected from a substituted or unsubstituted alkyl, halo, alkoxy, aryl, cyclic, or heterocyclic group; p is an integer from 0-3; X 1 is a 3-9 atoms in length linker connecting A and B; B is selected from a substituted or unsubstituted aryl, alkoxy or amine group; and a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical carrier.

  一种用于抑制受体内淀粉样蛋白β的药物组合物包括具有以下式(I)的化合物： 其中M从取代或未取代的烷基、卤素、烷氧基、芳基、环状或杂环基中选择； p是0-3之间的整数； X1是一个连接A和B的长度为3-9个原子的连接物； B从取代或未取代的芳基、烷氧基或胺基中选择；以及其药学上可接受的盐；和药用载体。
• ω-HALOALKYL AND ω -AMINOALKYL SULPHIDES CLEAVAGE OF THE ALKYL–SULPHUR BOND
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v59-041

  日期：1959.2.1

  In the homologous series of p-chlorophenyl ω-chloroalkyl sulphides (I), the first and second members reacted abnormally with amines to yield 1, ω-bis(p-chlorophenylmercapto)alkanes (II). The fourth member of the series reacted normally to produce 4-aminobutyl p-chlorophenyl sulphide (III). The formation of II is explained on the basis of an alkyl–sulphur bond cleavage. The members of the p-chlorobenzyl series (VI) in general reacted with amines to form the expected aminoalkyl sulphides (VII). However, the p-chlorobenzyl chloroalkyl sulphides (VI) were thermally labile and decomposed to p-chlorobenzyl chloride and a sulphur component. A cyclic sulphur component originated from VI whose chloroalkyl carbon chain was 4, 5, or 6. The thermal degradation of VI is explained through a sulphonium salt cleavage

  在p-氯苯基ω-氯烷基硫醚（I）的同系列化合物中，第一和第二个成员与胺反应异常，生成1，ω-双(p-氯苯基硫醚)烷烃（II）。该系列的第四个成员正常反应，产生4-氨基丁基p-氯苯基硫醚（III）。II的形成基于烷基-硫键的断裂解释。p-氯苯甲基系列（VI）的成员通常与胺反应，形成预期的氨基烷基硫醚（VII）。然而，p-氯苯基氯烷基硫醚（VI）在热力学上不稳定，分解成p-氯苯甲基氯化物和硫组分。VI的一个环状硫组分来源于其氯烷基碳链为4、5或6。VI的热降解通过磺隆盐断裂来解释。
• Furan-carboxamide derivatives as novel inhibitors of lethal H5N1 influenza A viruses
  作者：Yongshi Yu、Jie Zheng、Lei Cao、Shu Li、Xiwang Li、Hai-Bing Zhou、Xianjun Liu、Shuwen Wu、Chune Dong

  DOI：10.1039/c7ra00305f

  日期：——

  In this study, we reported the synthesis and biological characterization of a novel series of furan-carboxamide derivatives that were potent inhibitors of the influenza A H5N1 virus. The systematic structure–activity relationship (SAR) studies demonstrated that the 2,5-dimethyl-substituted heterocyclic moiety (furan or thiophene) had significant influence on the anti-influenza activity. In particular

  在这项研究中，我们报道了一系列新型的呋喃甲酰胺衍生物的合成和生物学特性，这些衍生物是甲型H5N1流感病毒的有效抑制剂。系统的结构-活性关系（SAR）研究表明，2,5-二甲基取代的杂环部分（呋喃或噻吩）对抗流感活性具有重要影响。特别地，2，5-二甲基-N-（2-（（（4-硝基苄基）硫代）乙基）-呋喃-3-羧酰胺1a显示出对H5N1病毒的最佳活性，其EC 50值为1.25μM。首次将简单的支架呋喃-羧酰胺衍生物鉴定为致命的H5N1甲型流感病毒的新型抑制剂。
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性，这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物：
• Naphthoic acid derivative
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0492178A2

  公开（公告）日：1992-07-01

  A naphthoic acid derivative represented by the following general formula or a salt thereof: wherein Ri, R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoyloxy group, a hydroxy-lower alkyl group, a lower alkoxy-lower alkyl group, a lower alkanoyloxy-lower alkyl group or an aralkyloxy group; R4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R5 is a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaromatic group; X is a group a cycloalkylene group, a bivalent nitrogen-containing heterocyclic group, or a group -R8- NH- or -NH-R8, where R6 and R7 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group and R8 is a cycloalkylene group, or R6 and R7, together with R4, may form an alkylene group of 1-3 carbon atoms; Y is -S(O)p-, -(CH2)n- or -0-; Z is a substituted or unsubstituted alkylene group or a single bond; ℓ is an integer of 0-4; m is an integer of 0-8; n is 0 or 1; p is an integer of 0-2; and g is 0 or 1. The compound is useful as an antiallergic agent.

  由以下通式代表的萘酸衍生物或其盐： 其中 Ri、R2 和 R3 各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、羟基-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、低级烷酰氧基-低级烷基或芳氧基； R4 是氢原子或低级烷基； R5 是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； X 是一个基团 环亚烷基、二价含氮杂环基团或基团 -R8-NH-或-NH-R8，其中 R6 和 R7 各为氢原子或低级烷基，R8 为环亚烷基，或 R6 和 R7 与 R4 可组成 1-3 个碳原子的亚烷基； Y 是-S(O)p-、-(CH2)n- 或-0-； Z 是取代或未取代的亚烷基或单键； ℓ 是 0-4 的整数； m 是 0-8 的整数 n 是 0 或 1； p 是 0-2 的整数；以及 g 为 0 或 1。 该化合物可用作抗过敏剂。