7-hydroxy-2-isopropoxy-1,4,2-benzoxathiaphosphinin-3(2H)-one 2-oxide | 1563093-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-hydroxy-2-isopropoxy-1,4,2-benzoxathiaphosphinin-3(2H)-one 2-oxide
• 英文别名: 7-Hydroxy-2-isopropoxy-1,4,2-benzoxathiaphosphinin-3(2h)-one 2-oxide；7-hydroxy-2-oxo-2-propan-2-yloxy-1,4,2λ5-benzoxathiaphosphinin-3-one
• CAS: 1563093-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₁O₅PS
• 分子量: 274.234
• InChiKey: VNLORPCYAKOPTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻克索酮 、 亚磷酸二异丙酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 24.0h， 以54%的产率得到7-hydroxy-2-isopropoxy-1,4,2-benzoxathiaphosphinin-3(2H)-one 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环磷酸酯的简便区域选择性合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要通过对底物6-羟基-1,3-苯并恶硫醇-2-酮施加不同的磷试剂，可以有效地获得几种中等至良好的抗菌活性的杂环磷酸酯。苯并噻吩-3-二乙氧基膦酸酯是由底物与甲基，二乙基乙基磷酰乙酸乙酯和氰基亚甲基膦酸二乙酯之间的缩合反应获得的。我们的底物与乙烯基膦酸酯和烯丙基膦酸酯的偶联环化反应导致相应的benzoxathiadiaphosphinin-3（2 H）-one氧化物。另一方面，二烷基氢膦酸酯和三（二烷基氨基）膦与氧杂硫酮底物的加成环化反应导致形成一系列1,4,2-苯并氧杂膦3（2 H）-一种氧化物。报道了对该产品的抗生素效力的筛选结果。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1125-1

文献信息

• Facile regioselective synthesis and antimicrobial activity of heterocycle-phosphor esters
  作者：Wafaa M. Abdou、Maha D. Khidre、Azza A. Kamel、Ghada E. A. Awad

  DOI：10.1007/s00706-013-1125-1

  日期：2014.4

  AbstractSeveral heterocycle-phosphor esters of moderate to good antimicrobial activity were efficiently obtained via applying different phosphorus reagents to the substrate 6-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one. Benzothiophene-3-diethoxyphosphonates were obtained from the condensation reaction between the substrate and methyl, ethyl diethyl-phosphorylacetates, and diethyl cyanomethylenephosphonate. A coupling

  摘要通过对底物6-羟基-1,3-苯并恶硫醇-2-酮施加不同的磷试剂，可以有效地获得几种中等至良好的抗菌活性的杂环磷酸酯。苯并噻吩-3-二乙氧基膦酸酯是由底物与甲基，二乙基乙基磷酰乙酸乙酯和氰基亚甲基膦酸二乙酯之间的缩合反应获得的。我们的底物与乙烯基膦酸酯和烯丙基膦酸酯的偶联环化反应导致相应的benzoxathiadiaphosphinin-3（2 H）-one氧化物。另一方面，二烷基氢膦酸酯和三（二烷基氨基）膦与氧杂硫酮底物的加成环化反应导致形成一系列1,4,2-苯并氧杂膦3（2 H）-一种氧化物。报道了对该产品的抗生素效力的筛选结果。 图形概要 。