2,4,6-Trichlor-phenoxy-sulfonyl-isocyanat | 14754-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trichlor-phenoxy-sulfonyl-isocyanat
• 英文别名: Isocyanatosulfuric acid, 2,4,6-trichlorophenyl ester；(2,4,6-trichlorophenyl) N-(oxomethylidene)sulfamate
• CAS: 14754-46-2
• 化学式: C₇H₂Cl₃NO₄S
• 分子量: 302.522
• InChiKey: GGFHWSSFXSFDDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trichlor-phenoxy-sulfonyl-isocyanat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由N-（2-羟苯基）芳氧基氨基磺酸盐衍生的新型有机锡（IV）氯化物。综合，表征和DSC研究

  摘要：

  摘要通过使二氯化二甲基锡与三种N-（2-羟基）苯基取代的芳氧基氨基磺酸盐在碱性介质中反应制备三种单体五配位有机锡配合物。根据红外，CPMAS NMR，粉末XRD衍射和元素分析对新合成的化合物进行了表征。XRD粉末分析揭示了两种络合物的四方体系，而第三种络合物在六方体系中结晶。已经研究了合成配合物的热分解行为，并且所有有机锡化合物具有相似的热稳定性。 图形概要 概要我们合成了三种有机锡配合物3a-c，并研究了它们的热性质。XRD粉末分析显示出两个络合物的四方体系，而第三个络合物以六方体系结晶。差示扫描量热数据证明了所有合成配合物的高稳定性。

  DOI：

  10.1007/s12039-018-1586-1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 2,4,6-三氯苯酚 以 氯苯 为溶剂， 生成 2,4,6-Trichlor-phenoxy-sulfonyl-isocyanat
  参考文献：
  名称：

  由N-（2-羟苯基）芳氧基氨基磺酸盐衍生的新型有机锡（IV）氯化物。综合，表征和DSC研究

  摘要：

  摘要通过使二氯化二甲基锡与三种N-（2-羟基）苯基取代的芳氧基氨基磺酸盐在碱性介质中反应制备三种单体五配位有机锡配合物。根据红外，CPMAS NMR，粉末XRD衍射和元素分析对新合成的化合物进行了表征。XRD粉末分析揭示了两种络合物的四方体系，而第三种络合物在六方体系中结晶。已经研究了合成配合物的热分解行为，并且所有有机锡化合物具有相似的热稳定性。 图形概要 概要我们合成了三种有机锡配合物3a-c，并研究了它们的热性质。XRD粉末分析显示出两个络合物的四方体系，而第三个络合物以六方体系结晶。差示扫描量热数据证明了所有合成配合物的高稳定性。

  DOI：

  10.1007/s12039-018-1586-1

文献信息

• Addition of various unsaturated alcohols to sulfonylisocyanate derivatives: Synthesis of new unsaturated N-sulfonyl carbamates
  作者：Ahlem Radhouani、Mohamed Beji

  DOI：10.1080/10426507.2015.1072186

  日期：2016.5.3

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract The synthesis of new unsaturated N-sulfonylcarbamates by the addition of unsaturated alcohols to aroxy(alkoxy)sulfonylisocyanates is reported. The reaction is carried out at room temperature in the presence or absence of solvent, depending on the nature of the starting alcohol. The products were obtained in good yields and characterized with IR, 1H, and 13C NMR and HRMS

  图形摘要 摘要 报道了通过将不饱和醇加成到芳氧基（烷氧基）磺酰基异氰酸酯上来合成新的不饱和 N-磺酰基氨基甲酸酯。根据起始醇的性质，该反应在室温下在溶剂存在或不存在下进行。产品以良好的收率获得，并通过 IR、1H 和 13C NMR 和 HRMS 分析进行表征。
• Synthesis of New Perfluoroalkylated 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles Starting from 2-(Perfluoroalkyl)ethane Thiols
  作者：Ali Akremi、Mohamed Beji、Ahmed Baklouti

  DOI：10.1080/00397911.2010.494816

  日期：2011.7.1

  Abstract 5-[2-(Perfluoroalkyl)ethylthio]methyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thiones 4a, b and 4-amino-5-[2-(perfluoroalkyl)ethylthio]methyl}-4H-1,2,4-triazole-3-thiones 5a, b have been prepared from 2-(perfluoroalkyl)ethane thiols 1a, b through a multistep reaction sequence. Compounds 4a, b were further reacted with aryloxysulfonylisocyanates to give the corresponding 5-[2-(perfluoroalkyl)ethylthio]meth

  摘要 5-[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 4a, b 和 4-氨基-5-[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-4H- 1,2,4-三唑-3-硫酮5a、b已通过多步反应序列从2-(全氟烷基)乙硫醇1a、b制备。化合物4a、b进一步与芳氧基磺酰基异氰酸酯反应得到相应的5-[2-(全氟烷基)乙硫基]甲基}-N-(芳氧基磺酰基)-2-硫代-1,3,4-恶二唑-3(2H)-羧酰胺 6a-d。新产品以良好到中等的收率获得，其结构是根据红外、核磁共振和质谱数据确定的。
• Synthese D'une Serie de<i>N</i>-Alkyl et<i>N</i>-Aroxysulfonylcarbamates de 1-<i>F</i>-Alkyl-2-Thiophenylethyle
  作者：I. Chehidi、H. Zoghlami、A. Baklouti

  DOI：10.1080/10426500701566980

  日期：2007.12.24

  The action of 1-F-alkyl-2-thiophenylethanols on substituted isocyanates gives the corresponding 1-F-alkyl-2-thiophenylethyl-N-alkyl and N-aroxysulfonylcarbamates in good yields. The reaction was performed in dichloromethane under nitrogen atmosphere at room temperature.

  1-F-烷基-2-硫代苯基乙醇对取代的异氰酸酯的作用以良好的产率得到相应的1-F-烷基-2-硫代苯基乙基-N-烷基和N-芳氧基磺酰基氨基甲酸酯。反应在室温下在氮气气氛下在二氯甲烷中进行。
• Clauss,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 561 - 592
  作者：Clauss,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese de Sulfamates N-Acyles
  作者：Ali Akrmi、Mohamed Beji、Ahmed Baklouti

  DOI：10.1080/10426500307774

  日期：2003.1.1

  The action of alkyl and arylmagnesium bromides on alkoxy and aroxysulfonyl isocyanates gave the corresponding N-acylsulfamates The reaction takes place in ether at room temperature.