salicylic acid-N-octyl amide | 109972-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: salicylic acid-N-octyl amide
• 英文别名: N-octyl salicylamide；N-octyl salicylic acid amide；N-N-octylsalicylamide；Benzamide, 2-hydroxy-N-octyl-；2-hydroxy-N-octylbenzamide
• CAS: 109972-90-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• mdl: MFCD03041894
• 分子量: 249.353
• InChiKey: AWDSLMQQQKGDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  salicylic acid-N-octyl amide 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NAD(P)H：醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 可激活水杨酰胺 H+/Cl− 转运蛋白

  摘要：

  在这里，我们报告了两种酶可激活的离子转运系统，它们在被 NQO1（一种癌细胞中丰富的酶）选择性激活后，能够跨脂质双层转运 H + /Cl - 。这种转运破坏了癌细胞中的离子稳态，并通过线粒体膜去极化、溶酶体脱酸和氧化应激诱导引发细胞凋亡。

  DOI：

  10.1002/chem.202301412
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 水杨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68 %的产率得到salicylic acid-N-octyl amide
  参考文献：
  名称：

  NAD(P)H：醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 可激活水杨酰胺 H+/Cl− 转运蛋白

  摘要：

  在这里，我们报告了两种酶可激活的离子转运系统，它们在被 NQO1（一种癌细胞中丰富的酶）选择性激活后，能够跨脂质双层转运 H + /Cl - 。这种转运破坏了癌细胞中的离子稳态，并通过线粒体膜去极化、溶酶体脱酸和氧化应激诱导引发细胞凋亡。

  DOI：

  10.1002/chem.202301412

文献信息

• Cosmetic compositions
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2745878A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  Suggested is a cosmetic compositions comprising (a) a crosspolymer obtained from copolymerisation of at least two different polyols and at least one dicarboxylic acid and (b) at least one fragrance.

  建议的是一种化妆品组合物，包括 (a) 由至少两种不同的多元醇和至少一种二羧酸共聚得到的交联聚合物，以及 (b) 至少一种香料。
• [DE] NEUE ALKOXYLACTONE, ALKOXYLACTAME UND ALKOXYTHIOLACTAME ZUR KONTROLLE VON AUF MIKROBIELLER INTERAKTION BERUHENDEN VORGÄNGEN<br/>[EN] NOVEL ALKOXYLACTONES, ALKOXYLACTAMES AND ALKOXYTHIOLACTAMES FOR CONTROLLING PROCESSES BASED ON MICROBIAL INTERACTION<br/>[FR] NOUVELLES ALCOXYLACTONES, ALCOXYLACTAMES ET ALCOXYTHIOLACTAMES PERMETTANT DE CONTROLER DES PHENOMENES BASES SUR L'INTERACTION MICROBIENNE
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2005063726A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Alkoxylactone, Alkoxylactame und Alkoxythiolactame sowie Verfahren zur Kontrolle von auf mikrobieller Interaktion beruhenden Vorgängen unter Einsatz dieser Alkoxylactone, Alkoxylactame und Alkoxythiolactame sowie Verwendungen dieser Alkoxylactone, Alkoxylactame und Alkoxythiolactame und Mittel, enthaltend diese Alkoxylactone, Alkoxylactame und Alkoxythiolactame. (I) in der A1 für O oder NH steht, A2 für O oder S steht, R1 und R2 unabhängig voneinander für einen Rest stehen, der ausgewählt ist unter Wasserstoff, Methyl-, oder C2-C8-, insbesondere C2-C6-, vor allem C2-C4-, gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffresten, R3 für einen Rest steht, der ausgewählt ist under C1-C18-, insbesondere C1-C16-, vorzugsweise C1-C14-, besonders bevorzugt C3-C18, C3-C16- oder C3-C14-, gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffresten.

  本发明涉及新的烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫内酰胺，以及利用这些烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫内酰胺控制基于微生物相互作用的过程的方法，以及这些烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫内酰胺的用途和含有这些烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫内酰胺的制剂。其中，I代表O或NH，A2代表O或S，R1和R2分别代表从氢、甲基或C2-C8、特别是C2-C6、尤其是C2-C4、饱和或一次或两次不饱和、支链或直链烃基中选择的基团，R3代表从C1-C18、特别是C1-C16、优选C1-C14、特别优选C3-C18、C3-C16或C3-C14、饱和或一次或两次不饱和、支链或直链烃基中选择的基团。
• Dioxomolybdenum(VI) Complexes with Salicylamide Ligands: Synthesis, Structure, and Catalysis in the Epoxidation of Olefins under Eco‐Friendly Conditions
  作者：Cosimo Annese、Daniela Caputo、Lucia D'Accolti、Caterina Fusco、Angelo Nacci、Andrea Rossin、Giulia Tuci、Giuliano Giambastiani

  DOI：10.1002/ejic.201801096

  日期：2019.1.17

  in MoO2(R1R2SaAm)2 complexes 2a‐e, which were characterized through elemental analysis, IR, 1H‐ and 13C NMR, ESI‐HRMS, and XRD (for 2a,b,e). All complexes are active catalysts in the solvent‐free epoxidation of cis‐cyclooctene with tert‐butyl hydroperoxide in decane (TBHPdec), showing high turnover frequencies (TOF 1890 h–1 for 2b) at 1 % loading. Using aqueous TBHP (TBHPaq) or H2O2, selectivity to cyclooctene

  五种水杨酰胺[ R1 R2 SaAmH; R 1，R 2 = N-取代基：n Bu，H（1a）; t Bu，H（1b）; n Oc，H（1c）；Bn，H（1d）; 和n Bu，n Bu（1e）]成功地与二氧钼片段配位，产生MoO 2（R1 R2 SaAm）2配合物2a-e，通过元素分析，IR，1 H-和13进行表征C NMR，ESI-HRMS和XRD（对于2a，b，e）。所有配合物都是顺式环辛烯与叔丁基氢过氧化物在癸烷中的无溶剂环氧化的活性催化剂（TBHPdec），在1％的负载下显示出高周转频率（TOF 1890 h –1对于2b）。使用TBHP（TBHPaq）或H 2 O 2水溶液，对环辛烯氧化物的选择性始终为100％，尽管反应更缓慢。在图2c / TBHPaq系统，它显示最佳TOF（1070ħ -1）在0.25％装载和75℃，允许的定量转化反将-2-辛烯转化成环氧化物，而对于1-辛烯，
• Salicylic acid amides, their use, and a process for their production
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US04795832A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  N-octyl salicylic acid amide and N-decyl salicylic acid amide, a process for their production from salicylic acid methyl ester and a primary amine, and use of the amides in antimicrobial compositions.

  N-辛基水杨酸酰胺和N-癸基水杨酸酰胺，它们的生产过程是从水杨酸甲酯和一种初级胺制备而来，并且将这些酰胺用于抗微生物组合物中。
• [EN] CYCLOHEXENE DERIVATIVES AS FRAGRANCES AND/OR FLAVORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE COMME FRAGRANCES ET/OU ARÔMES
  申请人：SYMRISE AG

  公开号：WO2017133754A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to novel cyclohexene derivatives selected from the group consisting of formula (la) and/or (lb), and the use of the cyclohexene derivatives and their isomers as fragrances, especially as fragrances with a rhubarb odour tonality, and fragrance and/or flavouring compositions as well as consumer products, comprising the cyclohexene derivatives of formula (la) and/or (lb).

  本发明涉及从化学式（Ia）和/或（Ib）所述的新型环己烯衍生物中选择的环己烯衍生物，以及将环己烯衍生物及其异构体用作香料，特别是具有大黄气味音调的香料，以及包含化学式（Ia）和/或（Ib）所述的环己烯衍生物的香料和/或调味剂组合物以及消费产品。