2-(9-anthroyl)benzoic acid | 58996-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(9-anthroyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(anthracene-9-carbonyl)-benzoic acid；2-(Anthracen-9-carbonyl)-benzoesaeure；2-(Anthracen-carboyl-(9))-benzoesaeure；9-(2-Carboxy-benzoyl)-anthracen；2-(9-Anthroyl)benzoesaeure；2-(anthracene-9-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 58996-26-2
• 化学式: C₂₂H₁₄O₃
• 分子量: 326.351
• InChiKey: MOQVWBBLSOWSJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-245 °C
• 沸点：
  606.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-anthroyl)benzoic acid 、 巯基乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以21%的产率得到9b-(9-Anthryl)-2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  选择性非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。具有抗HIV-1活性的新的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-one和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，

  DOI：

  10.1021/jm00069a011
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 蒽 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(9-anthroyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  机械化学Friedel-Crafts酰化反应

  摘要：

  Friedel-Crafts（FC）酰化反应可用于制备酮官能化的芳族化合物。开发了该工业上重要反应的环境更友好，无溶剂的机械化学反应条件。研究了FC催化剂，反应时间，试剂配比和研磨载体等反应参数，确定了最佳反应条件。通过使用不同的芳族烃以及酸酐和酰化试剂来探索反应的范围。结果表明，某些FC反应性芳族化合物可通过在不存在溶剂的情况下在球磨条件下进行的FC酰化作用而有效地官能化。通过原位拉曼光谱和异位红外光谱研究了反应机理。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.130

文献信息

• Heller, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 678
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• Heller; Schuelke, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3634
  作者：Heller、Schuelke

  DOI：——

  日期：——
• DE193961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mechanochemical Friedel–Crafts acylations
  作者：Mateja Đud、Anamarija Briš、Iva Jušinski、Davor Gracin、Davor Margetić

  DOI：10.3762/bjoc.15.130

  日期：——

  Friedel–Crafts (FC) acylation reactions were exploited in the preparation of ketone-functionalized aromatics. Environmentally more friendly, solvent-free mechanochemical reaction conditions of this industrially important reaction were developed. Reaction parameters such as FC catalyst, time, ratio of reagents and milling support were studied to establish the optimal reaction conditions. The scope of

  Friedel-Crafts（FC）酰化反应可用于制备酮官能化的芳族化合物。开发了该工业上重要反应的环境更友好，无溶剂的机械化学反应条件。研究了FC催化剂，反应时间，试剂配比和研磨载体等反应参数，确定了最佳反应条件。通过使用不同的芳族烃以及酸酐和酰化试剂来探索反应的范围。结果表明，某些FC反应性芳族化合物可通过在不存在溶剂的情况下在球磨条件下进行的FC酰化作用而有效地官能化。通过原位拉曼光谱和异位红外光谱研究了反应机理。
• Selective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. New 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds with anti-HIV-1 activity
  作者：Alfred Mertens、Harald Zilch、Bernhard Koenig、Wolfgang Schaefer、Thomas Poll、Wolfgang Kampe、Hans Seidel、Ulrike Leser、Herbert Leinert

  DOI：10.1021/jm00069a011

  日期：1993.8

  A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，