di<1-(p-nitrophenyl)propargyl>ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di<1-(p-nitrophenyl)propargyl>ether
• 英文别名: 4-nitrophenylpropargyl ether；1-Nitro-4-[1-[1-(4-nitrophenyl)prop-2-ynoxy]prop-2-ynyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₅
• 分子量: 336.304
• InChiKey: WNKJLYZHVGOKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aR,6S,7aR,8S)-(+)-2-(azidomethyl)-6,7,7-trimethylhexahydro-2H-3a,6-methanobenzofuran-8-ol 、 di<1-(p-nitrophenyl)propargyl>ether 、 sodium ascorbate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(2S,3aR,6S,7aR,8S)-(+)-6,7,7-trimethyl-2-((4-((4-nitrophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)hexahydro-2H-3a,6-methanobenzofuran-8-ol
  参考文献：
  名称：

  涉及樟脑醌的重排反应研究

  摘要：

  樟脑的骨骼重排是众所周知的，然而，涉及樟脑醌的骨骼重排，其兄弟姐妹，是罕见的。我们发现源自烯丙基化樟脑醌的二醇经历了碘或溴介导的深层骨架重排，从而提供了一个有趣的三环系统。重排产物中的碘基团为进一步的功能化提供了方便的杠杆作用。例如，它被转化为叠氮化物，叠氮化物与乙炔进行铜( I )介导的Huisgen 1,3-偶极环加成反应，得到萜烯-三唑共轭物。

  DOI：

  10.1039/d0ra09839f
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium sulfate 作用下， 反应 9.5h， 生成 di<1-(p-nitrophenyl)propargyl>ether
  参考文献：
  名称：

  Nilsson, Bjoern M.; Hacksell, Uli, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 269 - 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermosetting imide oligomer and manufacturing method of heat resistant laminated sheet using the same
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0567993B1

  公开（公告）日：1999-07-14
• US5397419A
  申请人：——

  公开号：US5397419A

  公开（公告）日：1995-03-14