diisopropyl (2-cyanoethyl)phosphonate | 52726-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl (2-cyanoethyl)phosphonate
• 英文别名: (2-cyano-ethyl)-phosphonic acid diisopropyl ester；(2-Cyan-aethyl)-phosphonsaeure-diisopropylester；3-Di(propan-2-yloxy)phosphorylpropanenitrile
• CAS: 52726-83-7
• 化学式: C₉H₁₈NO₃P
• 分子量: 219.221
• InChiKey: RIJIXBINOOTARM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.0500 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl (2-cyanoethyl)phosphonate 在 盐酸 作用下， 生成 3-(Diisopropoxyphosphinyl)propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Shishkin,V.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 504 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二异丙酯 、 丙烯腈 在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以86%的产率得到diisopropyl (2-cyanoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Me 3 P催化的氢磷酰基化合物P（O）H向缺电子烯烃的加成：1：1与1-2加合物

  摘要：

  三甲基膦被用作将P（O）-H化合物加成至缺电子烯烃的有效催化剂。通常在温和的反应条件下使用催化量的Me 3 P进行加成反应。获得了1对1和1对2个加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.070

文献信息

• Pudowik; Arbusow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1837,1839;engl.Ausg.S.2035,2037
  作者：Pudowik、Arbusow

  DOI：——

  日期：——
• Shishkin; Mednikov; Isakova, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 6, p. 969 - 970
  作者：Shishkin、Mednikov、Isakova、No

  DOI：——

  日期：——
• US4151229A
  申请人：——

  公开号：US4151229A

  公开（公告）日：1979-04-24