2-allyloxy-N-phenylbenzamide | 104515-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyloxy-N-phenylbenzamide
• 英文别名: 2-(allyloxy)benzanilide；2-(Allyloxy)benzanilid；o-allyloxybenzanilide；2-(allyloxy)-N-phenylbenzamide；N-phenyl-2-prop-2-enoxybenzamide
• CAS: 104515-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: JOAYUDXDHNEXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-N-phenylbenzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation via intramolecular cycloadditions: use of the thiocarbonyl ylide dipole in anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a016
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰苯胺 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-allyloxy-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  利用杂芳族甜菜碱的分子内1,4-偶极环加成

  摘要：

  脱水-2-（2-烯丙氧基苯基）-3,5-二苯基-4-羟基-6-氧代-1,3-氢氧化噻嗪鎓和相应的乙炔基衍生物进行热的1,4-偶极环加成反应以形成1：1 -环加合物（其结构由X射线晶体学测定）在高度区域和立体选择性环加成反应中和1,3-二苯基-2 H-苯并[ h ]吡喃并[4,3 - b ]吡喃-2（1）H）-一；然而，在链烯基链增加一个碳原子时未观察到环加成，噻嗪鎓核重排至取代的喹诺尔-4-酮是优选的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c39860000563

文献信息

• NAPHTHYLSALICYLANILIDES AS ANTIMICROBIAL AND ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20020065322A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention discloses novel naphthylsalicylanilides of the general formula 1 wherein W is a substituted or unsubstituted naphthyl ring. The substitution on W includes replacing one or more —H with —OH, alkyl, O-alkyl, branched alkyl, or cycloalkyl, containing 1-6 carbon atoms or combinations thereof. Y is a substituted or unsubstituted phenyl ring or substituted or unsubstituted naphthyl ring. The substitution for Y includes replacement of one or more —H atoms with CN, CF 3 , NO 2 , methoxy, benzoyl, phenoxy, phenoxymethyl or combinations thereof. These compounds are useful as antibacterial against gram negative and gram positive bacteria and as antiinflammatory agents.

  本发明公开了一种新型的萘基水杨酰苯胺，其通式为1，其中W是取代或未取代的萘环。W上的取代包括用—OH、烷基、O-烷基、支链烷基或含有1-6个碳原子的环烷基替换一个或多个—H。Y是取代或未取代的苯环或取代或未取代的萘环。Y的取代包括用CN、CF3、NO2、甲氧基、苯甲酰基、苯氧基、苯氧甲基或它们的组合替换一个或多个—H原子。这些化合物可用作抗革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的抗菌剂以及抗炎剂。
• Black, Michael; Cadogan, J. I. G.; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 2, p. 155 - 160
  作者：Black, Michael、Cadogan, J. I. G.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition: a new approach to the assembly of ring-fused heterocycles
  作者：Kevin T. Potts、M. O. Dery

  DOI：10.1021/jo00296a060

  日期：1990.4
• Gotthardt, Hans; Riegels, Martin, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1143 - 1146
  作者：Gotthardt, Hans、Riegels, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Ibrahim, Yehia A.; Moustafa, Ahmed H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 4, p. 1231 - 1239
  作者：Ibrahim, Yehia A.、Moustafa, Ahmed H.

  DOI：——

  日期：——