7-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-8-oxo-3-(phenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naphthyridine-2-carbaldehyde | 1513860-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-8-oxo-3-(phenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naphthyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-7-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-8-oxo-6H-pyrrolo[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1513860-22-4
• 化学式: C₂₇H₂₃F₂N₃O₆S
• 分子量: 555.559
• InChiKey: RXLQBISCDDKOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-8-oxo-3-(phenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naphthyridine-2-carbaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naphthyridin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3
• 作为产物：
  描述：

  7-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naphthyridin-8-one 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 7-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-8-oxo-3-(phenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naphthyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170137424A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物以及其药物组成物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• Substituted tricyclic compounds as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11053246B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物及其药物组合物，它们是一种或多种表皮生长因子受体酶的抑制剂，可用于治疗表皮生长因子受体相关疾病，如癌症。
• US9611267B2
  申请人：——

  公开号：US9611267B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014007951A3

  公开（公告）日：2014-03-06