pentafluorophenyl 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate | 1379670-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pentafluorophenyl 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 5-(1-methylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1379670-89-9
• 化学式: C₁₈H₉F₅N₄O₂
• 分子量: 408.287
• InChiKey: BMIMEMOGAQJPTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-N-hydroxyacetamidine 、 pentafluorophenyl 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以14 mg的产率得到3-[3-(2-fluorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS

  摘要：

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130245355A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 以470 mg的产率得到pentafluorophenyl 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS

  摘要：

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130245355A1

文献信息

• [DE] 3-HETARYL-SUBSTITUIERTE PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-DERIVATIVE ALS PDK1 - INHIBITOREN<br/>[EN] 3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE 3-HÉTARYL-SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012072200A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Verbindungen der Formel I worin Q, R1, R2, R3 und R4 die Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind PDK1 - Inhibitoren und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• 3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20130245355A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of the formula I in which Q, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1 , are PDK1 inhibitors and can be employed for the treatment of tumours.

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。