S-cyclohexyl ethanethioate | 10039-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-cyclohexyl ethanethioate
• 英文别名: Acetylthionaphthen
• CAS: 10039-63-1
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: JSEGXJBSYHWMMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.0183 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-cyclohexyl ethanethioate 在 polymer-supported potassium thiophenolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到环己硫醇
  参考文献：
  名称：

  在甲醇中催化聚合物负载的硫代酚酸钾作为去除酯、酰胺和硫代乙酸酯保护基团的方法

  摘要：

  据报道，聚合物负载的苯硫酚钾可在甲醇存在下催化去除酯、活性酰胺和硫代乙酸酯保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817786
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAINELLI G.; CONIENTO M.; MANISCALCHI F.; MUSSALLO M. C., SYNTHESIS, 1981, NO 4, 302-303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-Free Acetylation of Thiols Under Catalysis of MgBr₂·OEt₂
  作者：Mohammad M. Mojtahedi、M. Saeed Abaee、Mashal Javadpour

  DOI：10.1080/10426501003645878

  日期：2010.10.28

  Solvent-free protection of aromatic and aliphatic thiols with acetic anhydride was performed at room temperature under trace quantities of magnesium bromide ethyl etherate, affording rapid formation of various thiol esters in excellent yields.

  在室温下，在痕量溴化镁乙基醚合物下，用乙酸酐无溶剂保护芳族和脂肪族硫醇，以极好的收率快速形成各种硫羟酸酯。
• P₂O₅/Al₂O₃as an Efficient Heterogeneous Catalyst for the Acetylation of Alcohols, Phenols, Thiols, and Amines Under Solvent-Free Conditions
  作者：Amin Zarei、Abdol R. Hajipour、Leila Khazdooz

  DOI：10.1080/00397911.2010.492197

  日期：2011.5.4

  Abstract A convenient, rapid, and efficient method for the acetylation of alcohols, phenols, thiols, and amines has been developed by using acetic anhydride in the presence of a catalytic amount of P2O5 /Al2O3 under solvent-free conditions at room temperature. This reaction was studied under different conditions, and several solvents were examined for this conversion. However, in terms of reaction

  摘要 在室温无溶剂条件下，在催化量的 P2O5/Al2O3 存在下，使用乙酸酐开发了一种方便、快速、有效的乙酰化醇、酚、硫醇和胺的方法。在不同条件下研究了该反应，并针对该转化检查了几种溶剂。然而，在反应时间和收率方面，发现在无溶剂条件下进行反应时获得了最好的结果。没有观察到旋光醇的外消旋和糖的差向异构。采用无毒廉价的材料，后处理简单干净，反应时间短，产品收率好是该方法的优点。
• Practical Preparation of Esters and Thioacetates from Alkyl Halides and Carboxylates or Thioacetate Catalyzed by PEG400 without Solvent
  作者：Yu‐Qing Cao、Guo‐Qiang Wu、Ya‐Bin Li、Zhi Dai、Bao‐Hua Chen

  DOI：10.1080/00397910600941380

  日期：2006.11.1

  Abstract Carboxylic esters and thioacetates were conveniently prepared in good to excellent yields under mild conditions by the reaction of alkyl halides with sodium carboxylates or sodium thioacetate catalyzed by PEG400 in the absence of solvents.

  摘要 在没有溶剂的情况下，通过烷基卤与羧酸钠或硫代乙酸钠在 PEG400 的催化下反应，可以在温和条件下以良好到优异的收率方便地制备羧酸酯和硫代乙酸盐。
• Indium(III)-catalysed highly regioselective addition of thiolacetic acid to non-activated olefins
  作者：Michel Weïwer、Elisabet Duñach

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.030

  日期：2006.1

  Indium(III) chloride and indium(III) trifluoromethanesulfonate were found to be excellent catalysts for the addition of thiolacetic acid to non-activated olefins. The reaction is highly regioselective and can be run in the presence of 1 mol % of catalyst.

  发现氯化铟（III）和三氟甲烷磺酸铟（III）是用于将硫代乙酸加成至未活化的烯烃的优异催化剂。该反应是高度区域选择性的，并且可以在1mol％的催化剂存在下进行。
• Al(OTf)3 as a highly efficient catalyst for the rapid acetylation of alcohols, phenols and thiophenols under solvent-free conditions
  作者：Ahmed Kamal、M. Naseer A. Khan、K. Srinivasa Reddy、Y.V.V. Srikanth、T. Krishnaji

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.162

  日期：2007.5

  Aluminium triflate (0.01–0.1 mol %) was found to be an efficient catalyst for the acylation of alcohols, phenols, thiols and sugars with acetic anhydride in high yields under solvent-free conditions in a short reaction time at room temperature. Racemization of optically active alcohols and epimerization of sugars were not observed. The acylation efficacy of various acyl donors was also investigated

  三氟甲磺酸铝（0.01–0.1 mol％）被发现是在室温下短时间内无溶剂条件下高产率地用乙酸酐酰化醇，酚，硫醇和糖的有效催化剂。没有观察到旋光性醇的消旋化和糖的差向异构化。还研究了各种酰基供体的酰化效力。