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2,2'-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(3-methoxybenzaldehyde) | 882429-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(3-methoxybenzaldehyde)
英文别名
2,2'-[Butane-1,4-diylbis(oxy)]bis(3-methoxybenzaldehyde);2-[4-(2-formyl-6-methoxyphenoxy)butoxy]-3-methoxybenzaldehyde
2,2'-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(3-methoxybenzaldehyde)化学式
CAS
882429-90-5
化学式
C20H22O6
mdl
——
分子量
358.391
InChiKey
YEAGHOGVOZGLSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-117 °C
  • 沸点:
    545.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(3-methoxybenzaldehyde)盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到2-[4-(2-(hydroxyiminomethyl)-6-methoxyphenoxy)butoxy]-3-methoxybenzaldehydeoxime
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Some New Dioximes from Various Bisaldehydes and their Transformation to Appropriate Diamines
    摘要:
    本研究成功合成了一系列新的二氧肟(DASOX)2(a-c)和二胺 3(a-c)衍生物。双醛 1a 首先是由 5-溴-2-羟基苯甲醛与 2,3-二溴丙醇在氢氧化钠存在下于回流条件下反应制备的。在氢氧化钠存在下,各种二醛 1(a-c) 与盐酸羟胺在酒精溶液中反应,得到产率较高的二恶英 2(a-c)。最后,在干燥的四氢呋喃中用 LiAlH4 还原二恶英肟 2(a-c),生成二胺 3(a-c)。所有新合成的化合物都通过熔点、TLC、元素分析、傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和质谱进行了表征。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2017.20490
  • 作为产物:
    描述:
    ((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(3-methoxy-2,1-phenylene))dimethanol 在 氧气 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到2,2'-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(3-methoxybenzaldehyde)
    参考文献:
    名称:
    铜基磁性纳米催化剂对水中酒精好氧氧化的催化研究
    摘要:
    通过共沉淀法制备了铜基磁性纳米催化剂,并通过FESEM,EDS,TEM,XRD,XRF,ICP-OES,FTIR和BET分析对其进行了表征。这种新的纳米催化剂对水中多种醇的需氧氧化显示出良好的活性。此外,通过简单的过滤,它最多可循环运行五次,而不会显着降低其催化活性。
    DOI:
    10.1007/s11164-021-04422-w
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文献信息

  • Ring-closing metathesis reaction-based synthesis of new classes of polyether macrocyclic systems
    作者:Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu
    DOI:10.1016/j.tet.2015.06.070
    日期:2015.10
    metathesis (RCM) reactions of suitable substrates having terminal olefins, which are assembled from various linkers and hydroxy benzaldehydes and syntheses of a wide range of 16–30 membered, new crown ether-type polyether, aza-polyether, bis aza-polyether macrocycles and dilactone moiety embedded polyether macrocycles (macrolides) are reported. After the ring-closure reaction, installation of different functional
    合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应(RCM)反应,该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成,并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚,氮杂-聚醚,双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环(大环内酯)。闭环反应后,使用基于环氧化,氧化和催化加氢的合成转化,在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线,已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。
  • Synthesis and Electrochemical Properties of New Derivatives of Dibenzo(perhydrotriazino)-aza-crown Ethers and Their Cobalt(II) Complexes
    作者:Alireza Banaei、Soheyla Karimi、Maliheh Valizadeh
    DOI:10.14233/ajchem.2017.20488
    日期:——
    Four novel dibenzo(perhydrotriazino)-aza-crown ethers, L1, L2, L3 and L4 have been synthesized in good yield by petrenko-kritchenko condensation of bisaldehydes (a-d) with thiourea in the presence of ammonium acetate in the mixture of ethanol and acetic acid. Subsequently, crown ethers L1 and L2 were used as a precursor to synthesize cobalt complexes [Co(L1)2Cl2] and [Co(L2)2Cl2], respectively. The newly synthesized crown ethers have been characterized with the elemental analyses, melting point, IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data. The cobalt complexes of crown ethers have been characterized by IR spectra and elemental analyses. Also, electrochemical behaviour of these crown ethers and their cobalt(II) complexes was studied by cyclic voltammetry. The results showed that the electrochemical properties of the synthesized Co(II) complexes revealed the irreversible two electron transfer redox process.
    合成了四种新型二苯并(过氢三嗪)-氮冠醚L1、L2、L3和L4,这些化合物通过在乙醇和醋酸的混合溶液中,利用季铵盐乙酸盐在双醛(a-d)和硫脲的作用下通过Petrenko-Kritchenko缩合反应以良好的产率合成。随后,冠醚L1和L2被用作前体,分别合成了钴配合物[Co(L1)2Cl2]和[Co(L2)2Cl2]。新合成的冠醚通过元素分析、熔点、红外光谱、氢核磁共振(1H NMR)、碳核磁共振(13C NMR)和质谱数据进行了表征。钴-冠醚配合物也通过红外光谱和元素分析进行了表征。此外,还通过循环伏安法研究了这些冠醚及其钴(II)配合物的电化学行为。结果显示,合成的Co(II)配合物的电化学特性表现出不可逆的两电子转移红氧还原过程。
  • Ultrasound irradiation promoted synthesis of bispyrimidine and bispyrazolines as selective adsorbents for the selective removal of Ag(I) and Pb(II) from aqueous solutions
    作者:Alireza Banaei、Hekmat Salmanpour、Soheyla Karimi
    DOI:10.1007/s00706-016-1803-x
    日期:2017.4
    synthesized bispyrimidine and bispyrazoline were used as new adsorbents for the excellent selective removal of silver and lead ions from aqueous mixed metal ion solution containing Cu(II), Co(II), Ni(II), and Zn(II) by batch technique. Also, the quantitative desorption was achieved for lead and silver ions with 0.5 M of HNO3 and HCl solutions, respectively. Graphical abstract
    摘要本文在常规和超声条件下合成了一系列新的含吡唑啉和嘧啶核的五元杂环化合物。第一步,在常规和超声条件下,通过在碱性乙醇中双醛和苯乙酮的Claisen-Schmidt缩合反应制备比沙可康衍生物。在第二步中,通过比沙可康酮与硫脲/苯基肼在碱性介质中的缩合反应合成了双嘧啶和双吡唑啉。超声辅助合成可在室温下较短的反应时间内提供出色的收率。新合成的化合物的结构经IR,1 H NMR,13表征。13 C NMR,质量和元素分析。新型合成的双嘧啶和双吡唑啉用作新型吸附剂,可从包含Cu(II),Co(II),Ni(II)和Zn(II)的混合金属离子水溶液中选择性地优异地去除银和铅离子技术。同样,分别使用0.5 M的HNO 3和HCl溶液实现了铅和银离子的定量解吸。 图形概要
  • Tabatabaeian; Khorshidi; Dadashi, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 4, p. 1647 - 1652
    作者:Tabatabaeian、Khorshidi、Dadashi
    DOI:——
    日期:——
  • Catalytic study of the copper-based magnetic nanocatalyst on the aerobic oxidation of alcohols in water
    作者:S. Saeid Saei Dehkordi、Jalal Albadi、Abbas Ali Jafari、Heshmat Allah Samimi
    DOI:10.1007/s11164-021-04422-w
    日期:——
    A copper-based magnetic nanocatalyst has been prepared by co-precipitation method and characterized by FESEM, EDS, TEM, XRD, XRF, ICP–OES, FTIR, and BET analysis. This new nanocatalyst displays a good activity toward the aerobic oxidation of a wide range of alcohols in water. Moreover, it is recyclable up to five following runs by simple filtration without any significant loss of its catalytic activity
    通过共沉淀法制备了铜基磁性纳米催化剂,并通过FESEM,EDS,TEM,XRD,XRF,ICP-OES,FTIR和BET分析对其进行了表征。这种新的纳米催化剂对水中多种醇的需氧氧化显示出良好的活性。此外,通过简单的过滤,它最多可循环运行五次,而不会显着降低其催化活性。
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