3,4-difluoro-2-pyridinecarbaldehyde | 1239351-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-difluoro-2-pyridinecarbaldehyde
• 英文别名: 2-Pyridinecarboxaldehyde, 3,4-difluoro-；3,4-difluoropyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1239351-97-3
• 化学式: C₆H₃F₂NO
• 分子量: 143.093
• InChiKey: MODCKWZVKBXDPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-difluoro-2-pyridinecarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(3,4-difluoro-2-pyridinyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐：其中：Het是5至10成员的杂环芳香环；X为N且Y为CR5；或X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H、C1-2烷基、OH、—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立选择自OH、C1-3烷基、F、Cl、Br、NH2和C1-3烷氧基；R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R5从H、C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立选择自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基；要么ii）R6和R7与它们附着的环一起形成9成员双环环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，并提供了这类化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130203802A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 以30%的产率得到3,4-difluoro-2-pyridinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINO-PYRAZOLE UTILES CONTRE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐：（I），其中：Het是一个5到10个成员的杂芳环；X是N且Y是CR5；或X是C且Y是S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H，C1-2烷基，OH，-CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立地从OH，C1-3烷基，F，Cl，Br，NH2和C1-3烷氧基中选择；R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R5从H，C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立地从H，C1-3烷基和C1-3烷氧基中选择；要么ii）R6和R7与它们附着的环一起形成一个9个成员的双环环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及这类化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2012049161A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133657A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer,or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。
• 3-amino-pyrazole derivatives useful against tuberculosis
  申请人：Castro Pichel Julia

  公开号：US08779153B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Wherein: Het is a 5 to 10-membered heteroaromatic ring; Either X is N and Y is CR5; or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R1 is selected from H and C1-2alkyl; R2 is selected from H, C1-2alkyl, OH, —CH2OH and C1-2alkoxy; Each R3 is independently selected from OH, C1-3alkyl, F, Cl, Br, NH2, and C1-3alkoxy; R4 is selected from C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R5 is selected from H, C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R6 and R7 are either i) each independently selected from H, C1-3alkyl and C1-3alkoxy; or ii) R6 and R7 together with the ring to which they are attached form a 9-membered bicylic ring; p is 0-3; and RA is selected from H and C1-3alkyl, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的盐： 其中：Het是5至10个成员的杂环芳香环；X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H，C1-2烷基，OH，—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立地从OH，C1-3烷基，F，Cl，Br，NH2和C1-3烷氧基中选择；R4从C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择；R5从H，C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择；R6和R7要么各自独立地从H，C1-3烷基和C1-3烷氧基中选择；要么R6和R7与它们附着的环一起形成一个9成员的双环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组成物，它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，以及这种化合物的制备方法。
• 3-AMINO-PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2627653B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• US8779153B2
  申请人：——

  公开号：US8779153B2

  公开（公告）日：2014-07-15