1-bromo-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene | 75124-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 4-bromophenyl 4-nitrophenyl sulphone；(4-bromo-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfone；(4-Brom-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfon；4'-Brom-4-nitro-diphenylsulfon；1-bromo-4-(4-nitrophenylsulfonyl)benzene；4-bromo-4'-nitrodiphenylsulfone；1-[(4-Bromobenzene)sulfonyl]-4-nitrobenzene；1-(4-bromophenyl)sulfonyl-4-nitrobenzene
• CAS: 75124-91-3
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₄S
• 分子量: 342.17
• InChiKey: OJHAXWUKVPWYPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-184 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  496.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene 在 盐酸 、 氨 、 水 、 铜 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 氨苯砜
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Sulfone Series. III.¹ The Preparation and Properties of 2,8-Diaminothiaxanthone- and 2,8-Thiaxanthene-5-dioxides and Some Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01200a025
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)硫烷基-4-硝基苯 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到1-bromo-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFAMOYL-PHENYL-UREIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）的新型磺胺酰基苯基脲类化合物或其生理上可接受的盐或衍生物，适用于治疗由原虫引起的感染，特别是由疟原虫引起的非并发或严重疟疾。

  公开号：

  US20100197640A1

文献信息

• Myobacterium Tuberculosis-Thioredoxin Reductase Inhibitor as an Antitubercular Agent
  申请人：Technische Universität Dortmund

  公开号：US20200123130A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The invention relates to Mycobacterium tuberculosis -thioredoxin reductase inhibitors, processes for the preparation thereof, drugs containing said compounds, and the use of said compounds for manufacturing drugs.

  该发明涉及结核分枝杆菌-硫氧还蛋白还原酶抑制剂，其制备方法，含有该化合物的药物，以及利用该化合物制造药物的用途。
• 2-Amino-4'(phenylsulfonyl) acetanilides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04532349A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  A method of modulating the immune response system in a warm-blooded animal by the administration of N-substituted-phenylthioanilines, N-substituted-phenylsulfinylanilines, and N-substituted-phenylsulfonylanilines, certain of which are new compounds.

  通过给温血动物施用N-取代苯硫基苯胺，N-取代苯亚砜基苯胺和N-取代苯砜基苯胺来调节免疫反应系统的方法，其中某些化合物是新化合物。
• Experimental and theoretical study of electronic substituent effects in 4-aminoaryl (4-substituted aryl) sulphones
  作者：Pier G. De Benedetti、Ugo Folli、Dario Iarossi、Chiara Frassineti

  DOI：10.1039/p29850001527

  日期：——

  Substituent effects on the electronic structure of 23 biologically active 4-aminoaryl (4-substituted aryl) sulphones were investigated by means of 1H n.m.r., 13C n.m.r., and i.r. spectroscopy, as well as by semiempirical all-valence CNDO/2 calculations, with and without sulphur d orbital participation. Good linear intercorrelations were found among the spectral data and between these and the computed

  通过1 H nmr，13 C nmr和红外光谱以及半经验全价CNDO / 2计算，研究了取代基对23种具有生物活性的4-氨基芳基（4-取代的芳基）砜的电子结构的影响，有和没有硫d轨道参与。良好的线性交互相关物中的光谱数据和这些和所计算的电子电荷和哈米特σ之间发现p值。在此基础上，用电子电荷扰动来解释取代基效应，该电荷扰动从取代基线性传递到整个分子，从而桥接SO 2。包括组。实验数据和理论数据之间的一致性很好，并且趋势不取决于计算中硫d轨道的包含或排除。在C（1）SO 2 C（1'）部分中的C-1和C-1'之间存在强且线性相关的σ-π电子相互作用。因此，对于案例2类型的砜，科赫和莫菲特的π电子共轭定性模型似乎是不充分的。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT
  申请人：Bair Kenneth W.

  公开号：US20130273034A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物、它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一种示例化合物如下所示：
• MYCOBACTERIUM-TUBERCOLOSIS-THIOREDOXINREDUKTASE-INHIBITOR ALS ANTITUBERKULOTIKUM
  申请人：Technische Universität Dortmund

  公开号：EP3424906A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  Die Erfindung betrifft Mycobacterium-tubercolosis-Thioredoxinreduktase-Inhibitoren, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及结核分枝杆菌硫代氧化还原酶抑制剂、其制备工艺、含有这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物。