tetraethyl [4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene)bis(azanediyl)]bis(phenylmethylene)diphosphonate | 1198757-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethyl [4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene)bis(azanediyl)]bis(phenylmethylene)diphosphonate
• 英文别名: N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-4-[4-[[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]amino]phenyl]sulfonylaniline
• CAS: 1198757-24-2
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₈P₂S
• 分子量: 700.73
• InChiKey: UIMHNRKVZNESLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 亚磷酸二乙酯 、 氨苯砜 在 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到tetraethyl [4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene)bis(azanediyl)]bis(phenylmethylene)diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  氯化铁（III）的设计和一锅法合成α-氨基膦酸酯和双（α-氨基膦酸酯）及其细胞毒活性

  摘要：

  在这项研究中，我们使用FeCl 3在THF中的溶液来促进醛，胺和亚磷酸酯化合物的曼尼希式反应，从而在一锅三组分反应中形成相应的α-氨基膦酸酯。选定的α-氨基膦酸酯进入生物学分析测试，并使用Autodock 3.0通过对接方法进行研究。 结果表明，反应温和且生态友好地进行，以高收率形成α-氨基膦酸酯。发现一些对RAJI，JURKAT和MCF-7细胞系具有细胞毒活性。吲哚衍生的双（α-氨基膦酸酯）具有与阿霉素相当的最大细胞毒性作用。尽管最具细胞毒性的化合物的FDE（最终对接能）具有最大的负值，但FDE与细胞毒性之间没有相关性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.009

文献信息

• Design and one-pot synthesis of α-aminophosphonates and bis(α-aminophosphonates) by iron(III) chloride and cytotoxic activity
  作者：Zahra Rezaei、Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Abbas Ghaderi、Mohammad Reza Jafari、Abbas Ali Jafari、Hamid Reza Zare

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.009

  日期：2009.11

  amine and phosphite compounds to form corresponding α-aminophosphonates in a one-pot, three-component reaction. Selected α-aminophosphonates were entered into a biological assay test and were studied by docking methods, using Autodock 3.0. The results showed that the reactions were carried out mildly and eco-friendly to form α-aminophosphonates in high yields. Some were found to have cytotoxic activity

  在这项研究中，我们使用FeCl 3在THF中的溶液来促进醛，胺和亚磷酸酯化合物的曼尼希式反应，从而在一锅三组分反应中形成相应的α-氨基膦酸酯。选定的α-氨基膦酸酯进入生物学分析测试，并使用Autodock 3.0通过对接方法进行研究。 结果表明，反应温和且生态友好地进行，以高收率形成α-氨基膦酸酯。发现一些对RAJI，JURKAT和MCF-7细胞系具有细胞毒活性。吲哚衍生的双（α-氨基膦酸酯）具有与阿霉素相当的最大细胞毒性作用。尽管最具细胞毒性的化合物的FDE（最终对接能）具有最大的负值，但FDE与细胞毒性之间没有相关性。