6'-Hydroxy-3'-phosphonooxyspiro(isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen)-3-one | 185252-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6'-Hydroxy-3'-phosphonooxyspiro(isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen)-3-one
• 英文别名: Fluorescein monophosphate；(6'-hydroxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl) dihydrogen phosphate
• CAS: 185252-56-6
• 化学式: C₂₀H₁₃O₈P
• 分子量: 412.292
• InChiKey: HDOJLRKTZYZDFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-Hydroxy-3'-phosphonooxyspiro(isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen)-3-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6'-Hydroxy-3'-phosphonooxyspiro(isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen)-3-one ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF FLUORESCEIN PHOSPHATES AND SULFATES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355232
• 作为产物：
  描述：

  fluorescein free acid 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6'-Hydroxy-3'-phosphonooxyspiro(isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen)-3-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF FLUORESCEIN PHOSPHATES AND SULFATES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355232

文献信息

• Phosphonic acid derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase IB (PTP-IB)
  申请人：——

  公开号：US20020052344A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula I which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明包括一类新颖的化合物，这些化合物由公式I表示，是PTP-1B酶的抑制剂。 本发明还包括用于治疗或预防PTP-1B介导的疾病的药物组合物和方法，包括糖尿病、肥胖症和与糖尿病相关的疾病。
• Aryldifluoromethylphosphonic acids with sulfur-containing substituents as PTP-1B inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020002149A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明包括一类新颖的化合物，其通过以下公式表示，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。 1 本发明还包括用于治疗或预防PTP-1B介导的疾病的药物组合物和方法，包括糖尿病。
• [EN] TC-PTP INHIBITORS AS APC ACTIVATORS FOR IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE TC-PTP EN TANT QU'ACTIVATEURS D'APC POUR L'IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2015127548A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the Formula (I) below, which are inhibitors of the TC-PTP enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown above and methods of treating or preventing TC-PTP mediated diseases, including cancer, via their use in the activation of antigen-presenting cells, like dendritic cells, for applications in the immunotherapeutic treatment of diseases.

  该发明涵盖了以下式（I）所代表的新型化合物类别，这些化合物是TC-PTP酶的抑制剂。该发明还涵盖了包括上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物通过激活抗原递呈细胞（如树突状细胞）来治疗或预防TC-PTP介导的疾病，包括癌症的方法，用于免疫治疗治疗疾病。
• Phosphonic acid derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B)
  申请人：——

  公开号：US20020058644A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula I, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and conditions related to diabetes.

  该发明涵盖了由公式I代表的新型化合物类别，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。该发明还涵盖了药物组合物和治疗或预防PTP-1B介导的疾病的方法，包括糖尿病、肥胖以及与糖尿病相关的疾病。
• Rhodanine Derivatives, a Process for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing the Same
  申请人：Ryu Seong Eon

  公开号：US20090042872A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Disclosed herein are rhodanine derivatives, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The rhodanine derivatives have inhibitory activity against protein phosphatases (PPase) such as PTP1B, Prl-3, LAR, CD45, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1 and VHR, and can be applied for the prevention and treatment of PPase-caused diseases, including autoimmune diseases, diabetes, impaired glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancers, etc. when the inhibitory activity thereof is modulated.

  本文披露了罗丹宁衍生物、其制备方法以及含有相同物质的药物组合物。这些罗丹宁衍生物具有对蛋白磷酸酶（PPase）如PTP1B、Prl-3、LAR、CD45、Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、Yop、PP1和VHR的抑制活性，并可用于预防和治疗PPase引起的疾病，包括自身免疫疾病、糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、癌症等，当其抑制活性被调节时。