N2-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-4-methylbenzene-1,2-diamine | 1359964-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-4-methylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-N-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-4-methylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 1359964-11-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄S
• 分子量: 280.781
• InChiKey: CIVNGBXEMVYWIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-4-methylbenzene-1,2-diamine 、 二氟乙酸酐 、 、 盐酸 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 乙腈 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 以to obtain 1-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-2-(difluoromethyl)-6-methyl-1H-benzimidazole (2.9 g) as a pale yellow powder的产率得到1-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-2-(difluoromethyl)-6-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  提供的是一种新型化合物，它是一种治疗各种器官移植的排斥反应、过敏性疾病、自身免疫性疾病和血液肿瘤的药物，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。所提供的化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用、IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用，包括激活抑制作用。

  公开号：

  US08912180B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-{[6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]amino}-4-methylphenyl)carbamate 、 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain N2-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-4-methylbenzene-1,2-diamine (6 g) as a yellow powder的产率得到N2-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]-4-methylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  提供的是一种新型化合物，它是一种治疗各种器官移植的排斥反应、过敏性疾病、自身免疫性疾病和血液肿瘤的药物，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。所提供的化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用、IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用，包括激活抑制作用。

  公开号：

  US08912180B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130150364A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  [Problem] A novel and excellent compound which is useful as an agent for preventing and/or treating rejection reactions in various organ transplantations, allergy diseases, autoimmune diseases, and hematologic tumor, and based on a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action). [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and have found that the heterocyclic compound of the present invention has a PI3Kδ selective inhibitory action and/or and IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), thereby completing the present invention.

  一种新颖且优秀的化合物，可用作预防和/或治疗各种器官移植排斥反应、过敏疾病、自身免疫疾病和血液肿瘤的药剂，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。 解决方案是，本发明者研究了一种具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的化合物，发现本发明的杂环化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），从而完成了本发明。
• US8912180B2
  申请人：——

  公开号：US8912180B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• Heterocyclic compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08912180B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Provided is a novel compound which is an agent for treating rejection reactions in various organ transplantations, allergy diseases, autoimmune diseases, and hematologic tumor, and based on a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action). The provided compound has a PI3Kδ selective inhibitory action, an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action, including an activation inhibitory action.

  提供的是一种新型化合物，它是一种治疗各种器官移植的排斥反应、过敏性疾病、自身免疫性疾病和血液肿瘤的药物，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。所提供的化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用、IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用，包括激活抑制作用。