摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N'-(4,4'-sulfonyl-diphenyl)-bis-succinamic acid | 14052-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-(4,4'-sulfonyl-diphenyl)-bis-succinamic acid
英文别名
N,N'-(4,4'-Sulfonyl-diphenyl)-bis-succinamidsaeure;Bis-[4-(3-carboxy-propionylamino)-phenyl]-sulfon;N-{4-[4-(3-carboxy-propionylamino)-benzenesulfonyl]-phenyl}-succinamic acid;Bis(4-succinylamidophenyl)sulfon;4-[4-[4-(3-carboxypropanoylamino)phenyl]sulfonylanilino]-4-oxobutanoic acid
<i>N</i>,<i>N</i>'-(4,4'-sulfonyl-diphenyl)-bis-succinamic acid化学式
CAS
14052-56-3
化学式
C20H20N2O8S
mdl
——
分子量
448.453
InChiKey
YCUWLPUUIAGCOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基碘化镁N,N'-(4,4'-sulfonyl-diphenyl)-bis-succinamic acidN-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 生成 4-oxo-pentanoic acid {4-[4-(4-oxo-pentanoylamino)-benzenesulfonyl]-phenyl}-amide
    参考文献:
    名称:
    Fragrance precursor compounds
    摘要:
    化合物的化学式(I)中,n为1、2或3,R1至R6代表分支或非分支、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或芳香基或氢,其中这些基团可能另外含有一个或多个—O—和/或(a)—基团,通过R1到R6的组合可以构建一个或两个环,这些环可以进一步被烷基取代,其中X为O且R7代表醇或酚的基团R7OH,或者X为N且R7代表胺的基团R7′R7″NH,其中R7′和R7″代表分支或非分支、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或芳香基,其中R7′R7″中的任一者可能是氢,其中胺是一种芳香胺或者含有超过9个碳原子,其中醇或酚的R7和胺的R7′和/或R7″,分别可能进一步包含至少一个剩余部分C(OH)R1R2—CR3R4—(CR5R6)n—CO—的化学式(I),这些化合物可作为香味和/或抗菌化合物在化妆品配方、化妆品产品、空气清新剂、硬表面清洁剂或洗衣产品中的前体。
    公开号:
    US06369248B1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二氯二苯砜1,4-二氧六环 、 copper(I) bromide 作用下, 生成 N,N'-(4,4'-sulfonyl-diphenyl)-bis-succinamic acid
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of p,p'-Diaminodiphenyl Sulfone1a
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01227a035
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 11. Carboxylic acid derivatives of 4 : 4′-diaminodiphenylsulphone
    作者:W. H. Gray、B. C. Platt
    DOI:10.1039/jr9420000042
    日期:——
  • FRAGRANCE PRECURSOR COMPOUNDS
    申请人:GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.
    公开号:EP0989970A1
    公开(公告)日:2000-04-05
  • US6369248B1
    申请人:——
    公开号:US6369248B1
    公开(公告)日:2002-04-09
  • [EN] FRAGRANCE PRECURSOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PRECURSEUR DE PARFUM
    申请人:GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.
    公开号:WO1998058899A1
    公开(公告)日:1998-12-30
    (EN) Compounds having formula (I) in which n is 1, 2 or 3 and R1 to R6 represent, independently, branched or unbranched, substituted or unsubstituted alkyl-, alkenyl-, alkinyl-, cycloalkyl-, cycloalkenyl- or aromatic-radicals or hydrogen wherein these radicals may in addition contain one or more - O - and /or (a) - groups, whereby one or two rings can be built by the combination of the respective R1 to R6 and this/these ring(s) can be further substituted by an alkyl-group, in which X is either O and R7 represents a radical of an alcohol or phenol R7OH, or X is N and R7 represents the radical of an amine R7'R7''NH, whereby R7' and R7'' represent independently, branched or unbranched, substituted or unsubstituted alkyl-, alkenyl-, alkinyl-, cycloalkyl-, cycloalkenyl- or aromatic radicals or either R7'R7'' may be hydrogen, whereby the amine is a fragrant amine or the amine has more than 9 C atoms, whereby R7 of the alcohol or phenol and R7' and/or R7'' of the amine, respectively, may further contain at least one remaining part C(OH)R1R2-CR3R4-(CR5R6)n-CO- of formula (I), are useful as precursors for the delivery of odoriferous and/or antibacterial compounds in cosmetic compositions, cosmetic products, air fresheners, hard surface cleaners or laundry products.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle n désigne 1, 2 ou 3 et R1 à R6 représentent indépendamment des radicaux alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, cycloalcényle, ou aromatiques, ramifiés ou non ramifiés, substitués ou non substitués, ou de l'hydrogène, ces radicaux pouvant contenir en outre un ou plusieurs groupes - O - et/ou - (a), un ou deux noyaux pouvant être formés par combinaison de R1 à R6 respectivement et ce/ces noyaux pouvant être substitués par un groupe alkyle dans lequel soit X représente O et R7 représente un radical d'un alcool ou d'un phénol R7OH soit X représente N et R7 représente le radical d'une amine R7'R7'NH, R7' et R7' représentant indépendamment des radicaux alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, cycloalcényle ou aromatiques ou alors R7'R7' peuvent désigner un hydrogène, auquel cas l'amine est une amine parfumée ou l'amine renferme plus de 9 atomes de C, auquel cas R7 de l'alcool ou du phénol et R7' et/ou R7' de l'amine respectivement peuvent contenir également au moins un reste C(OH)R1R2-CR3R4-(CR5R6)n-CO- de la formule (I); ces composés s'utilisent comme précurseurs dans la diffusion de composés odorants et/ou antibactériens dans des compositions cosmétiques, des produits cosmétiques, des désodorisants, des agents de nettoyage de surfaces dures ou des produits de lessive.
  • Fragrance precursor compounds
    申请人:Givaudan SA
    公开号:US06369248B1
    公开(公告)日:2002-04-09
    Compounds having formula (I) in which n is 1, 2 or 3 and R1 to R6 represent, independently, branched or unbranched, substituted or unsubstituted alkyl-, alkenyl-, alkinyl-, cycloalkyl-, cycloalkenyl- or aromatic-radicals or hydrogen wherein these radicals may in addition contain one or more —O— and/or (a)—groups, whereby one or two rings can be built by the combination of the respective R1 to R6 and this/these ring(s) can be further substituted by an alkyl-group, in which X is either O and R7 represents a radical of an alcohol or phenol R7OH, or X is N and R7 represents the radical of an amine R7′R7″NH, whereby R7′ and R7″ represent independently, branched or unbranched, substituted or unsubstituted alkyl-, alkenyl-, alkinyl-, cycloalkyl-, cycloalkenyl- or aromatic radicals or either R7′R7″ may be hydrogen, whereby the amine is a fragrant amine or the amine has more than 9 C atoms, whereby R7 of the alcohol or phenol and R7′ and/or R7″ of the amine, respectively, may further contain at least one remaining part C(OH)R1R2—CR3R4—(CR5R6)n—CO— of formula (I), are useful as precursors for the delivery of odoriferous and/or antibacterial compounds in cosmetic compositions, cosmetic products, air fresheners, hard surface cleaners or laundry products.
    化合物的化学式(I)中,n为1、2或3,R1至R6代表分支或非分支、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或芳香基或氢,其中这些基团可能另外含有一个或多个—O—和/或(a)—基团,通过R1到R6的组合可以构建一个或两个环,这些环可以进一步被烷基取代,其中X为O且R7代表醇或酚的基团R7OH,或者X为N且R7代表胺的基团R7′R7″NH,其中R7′和R7″代表分支或非分支、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或芳香基,其中R7′R7″中的任一者可能是氢,其中胺是一种芳香胺或者含有超过9个碳原子,其中醇或酚的R7和胺的R7′和/或R7″,分别可能进一步包含至少一个剩余部分C(OH)R1R2—CR3R4—(CR5R6)n—CO—的化学式(I),这些化合物可作为香味和/或抗菌化合物在化妆品配方、化妆品产品、空气清新剂、硬表面清洁剂或洗衣产品中的前体。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐