4,5-Diethyl-pyrrol-dicarbonsaeure-2,3-ethylester | 91645-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,5-Diethyl-pyrrol-dicarbonsaeure-2,3-ethylester
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-2,3-bis-(ethoxycarbonyl)-pyrrol；4,5-Dimethyl-pyrrol-carbonsaeure-2,3-diethylester；4,5-Dimethyl-pyrrol-dicarbonsaeure-diethylester-2,3；diethyl 4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate；4,5-dimethyl-pyrrole-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester；4,5-Dimethyl-pyrrol-2,3-dicarbonsaeure-diaethylester
• CAS: 91645-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: NNYDBHDYELDKIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧羰基-4,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸 在 盐酸 作用下， 生成 4,5-Diethyl-pyrrol-dicarbonsaeure-2,3-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Acylization of Pyrryl Carboxylic Esters^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a041

文献信息

• Efficient Route for the Synthesis of Highly Substituted Pyrroles
  作者：Javad Azizian、Javad Hosseini、Mohammadkazem Mohammadi、Fatemeh Sheikholeslami

  DOI：10.1080/00397910903457266

  日期：2010.11.3

  A mild and efficient synthesis of highly substituted pyrroles using the reaction of triphenylphosphine, α-diketone, ammonium acetate, and dialkyl acetylenedicarboxylates is described.

  描述了使用三苯基膦、α-二酮、乙酸铵和二烷基乙炔二羧酸盐的反应温和有效地合成高度取代的吡咯。
• One-Pot Four-Component Synthesis of Tetrasubstituted Pyrroles
  作者：M. Z. Kassaee、Hassan Masrouri、Farnaz Movahedi、Tayyebeh Partovi

  DOI：10.1002/hlca.200890027

  日期：2008.2

  A convenient one-pot four-component synthesis of tetrasubstituted pyrroles was carried out through the reaction of butane-2,3-dione with α-aminophosphorous ylides, obtained in situ from the 1 : 1 : 1 addition reaction between triphenylphosphine, dialkyl acetylenedicarboxylate, and ammonium acetate.

  方便的一锅四组分合成四取代的吡咯的方法是，使丁烷-2,3-二酮与α-氨基磷酰基化物反应，该反应是从三苯基膦，乙酰二羧酸二烷基酯之间的1：1 1：1加成反应就地获得的。和醋酸铵。
• Piloty; Wilke, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1599
  作者：Piloty、Wilke

  DOI：——

  日期：——