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4,5-Diethyl-pyrrol-dicarbonsaeure-2,3-ethylester | 91645-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-Diethyl-pyrrol-dicarbonsaeure-2,3-ethylester
英文别名
4,5-Dimethyl-2,3-bis-(ethoxycarbonyl)-pyrrol;4,5-Dimethyl-pyrrol-carbonsaeure-2,3-diethylester;4,5-Dimethyl-pyrrol-dicarbonsaeure-diethylester-2,3;diethyl 4,5-dimethyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate;4,5-dimethyl-pyrrole-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester;4,5-Dimethyl-pyrrol-2,3-dicarbonsaeure-diaethylester
4,5-Diethyl-pyrrol-dicarbonsaeure-2,3-ethylester化学式
CAS
91645-66-8
化学式
C12H17NO4
mdl
——
分子量
239.271
InChiKey
NNYDBHDYELDKIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Efficient Route for the Synthesis of Highly Substituted Pyrroles
    作者:Javad Azizian、Javad Hosseini、Mohammadkazem Mohammadi、Fatemeh Sheikholeslami
    DOI:10.1080/00397910903457266
    日期:2010.11.3
    A mild and efficient synthesis of highly substituted pyrroles using the reaction of triphenylphosphine, α-diketone, ammonium acetate, and dialkyl acetylenedicarboxylates is described.
    描述了使用三苯基膦、α-二酮、乙酸铵和二烷基乙炔二羧酸盐的反应温和有效地合成高度取代的吡咯。
  • One-Pot Four-Component Synthesis of Tetrasubstituted Pyrroles
    作者:M. Z. Kassaee、Hassan Masrouri、Farnaz Movahedi、Tayyebeh Partovi
    DOI:10.1002/hlca.200890027
    日期:2008.2
    A convenient one-pot four-component synthesis of tetrasubstituted pyrroles was carried out through the reaction of butane-2,3-dione with α-aminophosphorous ylides, obtained in situ from the 1 : 1 : 1 addition reaction between triphenylphosphine, dialkyl acetylenedicarboxylate, and ammonium acetate.
    方便的一锅四组分合成四取代的吡咯的方法是,使丁烷-2,3-二酮与α-氨基磷酰基化物反应,该反应是从三苯基膦,乙酰二羧酸二烷基酯之间的1:1 1:1加成反应就地获得的。和醋酸铵。
  • Piloty; Wilke, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1599
    作者:Piloty、Wilke
    DOI:——
    日期:——
  • Acylization of Pyrryl Carboxylic Esters<sup>1,2</sup>
    作者:Alsoph H. Corwin、J. Lloyd Straughn
    DOI:10.1021/ja01189a041
    日期:1948.9
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