benzhydrol sodium salt | 1204-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydrol sodium salt
• 英文别名: sodium diphenylmethanolate；Natrium-benzhydrylat；Benzhydrol; Natrium-Verbindung；Sodium diphenyl-methoxide；sodium;diphenylmethanolate
• CAS: 1204-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₁O*Na
• 分子量: 206.22
• InChiKey: VVZNBNMGXZOZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydrol sodium salt 在 copper(l) iodide 、 水 三氢化镧 、 三甲基氯硅烷 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,2,2-四苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  在催化量的碘和碘化铜 (I) 存在下，使用金属镧和三甲基氯硅烷对苄醇和烯丙醇及其醚和酯进行脱氧二聚反应

  摘要：

  在催化量的碘存在下，通过用镧金属和三甲基氯硅烷处理使苄醇和烯丙醇脱氧二聚，得到相应的偶联产物，烷烃，产率中等至良好。通过添加催化量的碘化铜 (I)，这种二聚反应显着加速。类似地，醚和酯在催化量的 H2O 存在下通过 La/Me3SiCl/cat.I2/cat.CuI 系统脱氧二聚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.635
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzhydrol sodium salt
  参考文献：
  名称：

  增强的槟榔碱衍生物，作为毒蕈碱乙酰胆碱受体M1配体，有可能用作PET放射性示踪剂。

  摘要：

  毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChRs）参与了许多神经退行性疾病的支持，是PET成像的一个有趣目标。然而，在临床常规中没有建立放射性示踪剂。在这项工作中，我们旨在开发基于槟榔碱结构的新型PET示踪剂。合成，表征和测试了十五种新型槟榔碱衍生物与mAChRs M1-M5和可能的脱靶乙酰胆碱酯酶的亲和力。五种槟榔碱衍生物和槟榔碱被高碳11标记。槟榔碱二苯甲基酯（3b），槟榔碱双（4-氟苯基）甲酯（3c）和槟榔碱（4-溴苯基）（4-氟苯基）甲基酯（3e））与槟榔碱相比在mAChR亲和力方面显示出巨大的增长，并且对M1具有明显的亚型选择性。[ 11 C] 3b和[ 11 C] 3c的代谢稳定性和血清蛋白结合与已建立的脑示踪剂的性质一致。[ 11 C] 3c的非特异性结合在活细胞的动力学和终点实验以及天然小鼠大脑切片的放射自显影中普遍存在，这促使我们在体内实验之前降低该物质类别的亲脂性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112623
• 作为试剂：
  描述：

  (1E)-1-苯乙酮二甲基肼酮 、 3-溴丙炔 在 2,2-二苯基乙酸 、 benzhydrol sodium salt 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble aryl-extended calix[4]pyrroles with unperturbed aromatic cavities: synthesis and binding studies

  摘要：

  一个在底部边缘带有四个羧基的芳基扩展的杯[4]吡咯受体以高稳定常数在水中结合N-氧化物。

  DOI：

  10.1039/c4ob02108h

文献信息

• Mechanistic Studies on the Insertion of Carbonyl Substrates into Cu‐H: Different Rate‐Limiting Steps as a Function of Electrophilicity
  作者：Ba L. Tran、Benjamin D. Neisen、Amy L. Speelman、Thilina Gunasekara、Eric S. Wiedner、R. Morris Bullock

  DOI：10.1002/anie.201916406

  日期：2020.5.25

  We report mechanistic studies on the insertion reactions of [(NHC)Cu(μ-H)]2 complexes with carbonyl substrates by UV-vis and 1 H NMR spectroscopic kinetic studies, H/D isotopic labelling, and X-ray crystallography. The results of these comprehensive studies show that the insertion of Cu-H with an aldehyde, ketone, activated ester/amide, and unactivated amide consist of two different rate limiting steps:

  我们通过UV-vis和1 H NMR光谱动力学研究，H / D同位素标记和X射线晶体学报告了[（NHC）Cu（μ-H）] 2配合物与羰基底物的插入反应的机理研究。这些综合研究的结果表明，将铜-H与醛，酮，活化的酯/酰胺和未活化的酰胺插入需要两个不同的限速步骤：从铜-氢二聚体形成铜-氢单体，以进一步亲电性底物，氢化物从瞬态Cu-H单体转移而得到的亲电性较低的底物。我们还报告了通过将酯或酰胺插入Cu-H键中而得到的稀有Cu-半乙缩醛和Cu-Hemiaminalate部分的光谱和晶体学表征。
• Base-catalyzed selective esterification of alcohols with unactivated esters
  作者：Chunyan Zhang、Guoying Zhang、Shizhong Luo、Chunfu Wang、Huiping Li

  DOI：10.1039/c8ob02411a

  日期：——

  A practical and efficient base-catalyzed esterification has been developed for the facile synthesis of a broad range of esters from simple alcohols with unactivated tert-butyl esters. This protocol could be conducted at mild conditions, providing esters in high to excellent yields with good functional tolerance. Mechanistic studies provided evidence of an exchange of the tert-butyl alkoxide metal with

  已经开发了一种实用且有效的碱催化的酯化反应，用于从简单的醇与未活化的叔丁酯容易地合成多种酯。该方案可以在温和的条件下进行，以高至优异的产率提供酯，具有良好的功能耐受性。机理研究提供了叔丁基醇盐金属与醇交换的证据，产生了新的醇盐参与酯交换反应。
• Axially chiral <i>N,N′‐</i> dioxides ethers for catalysis in enantioselective allylation of aldehydes
  作者：Shijie Wu、Yongfei Xing、Jie Wang、Xingchen Guo、Huajie Zhu、Wan Li

  DOI：10.1002/chir.23122

  日期：2019.11

  A series of axially chiral ethers synthesized from biscarboline N,N′‐dioxides, (S)‐1a to (S)‐1n, was investigated in enantioselectivity addition reactions of allyltrichlorosilane with a series of substituted aldehydes, including bulky substituted aldehydes. High enantioselectivities (up to 96%ee) were achieved using the catalyst (S)‐1k at 1 mol % loading.

  从biscarboline合成了一系列轴向手性醚Ñ，Ñ '-dioxides，（小号） - 1A至（小号） - 1N，在烯丙基三氯硅烷的对映选择性加成反应进行了研究了一系列取代的醛的，包括膨松取代的醛。使用负载量为1 mol％的催化剂（S）-1k可实现高对映选择性（高达96％ee）。
• 4-Alkoxy-3′-(alkylthio)-3,4′-diquinolinyl sulfides and 4-alkoxy-3-(alkylthio) quinolines
  作者：Andrzej Maślankiewicz、Stanistaw Boryczka

  DOI：10.1002/recl.19931121002

  日期：——

  The reactions of thioquinanthrene (1) with sodium alkoxides derived from 23 alcohols followed by S-alkylation gave the title 4-alkoxy-3′-(alkylthio)-3,4′-diquinolinyl sulfides 3 (18.5–91.5%) and, in some cases, 1,4-dihydro-4-oxo-3′-(alkylthio)-3,4′-diquinolinyl sulfides 4a (up to 31.5%). The effect of the solvent applied, counter-cation used and type of the alkyl group of alkoxide ions was then studied

  硫代蒽（1）与23种醇衍生的醇钠的反应，然后进行S-烷基化，得到标题4-烷氧基-3'-（烷硫基）-3,4'-二喹啉基硫化物3（18.5–91.5％），在某些情况下，为1,4-二氢-4-氧代-3'-（烷硫基）-3,4'-二喹啉基硫化物4a（最多31.5％）。然后通过竞争反应研究了所用溶剂，所用抗衡阳离子和烷氧基离子烷基类型的影响。有效地将4-烷氧基-3'-（烷硫基）-3,4'-二喹啉基硫化物3转化为约4个烷氧基-和4-（烷硫基）-3-（烷硫基）喹啉（5,6）和一锅还介绍了从硫代蒽（1）和烷醇钠制备4-烷氧基-3-（烷硫基）喹啉5的方法。
• Hypercoordinate Ketone Adducts of Electrophilic η³-H₂SiRR′ Ligands on Ruthenium as Key Intermediates for Efficient and Robust Catalytic Hydrosilation
  作者：Mark C. Lipke、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja509073c

  日期：2014.11.19

  The electrophilic η(3)-H2SiRR' σ-complexes [PhBP(Ph)3]RuH(η(3)-H2SiRR') (RR' = MePh, 1a; Ph2, 1b; [PhBP(Ph)3](-) = [PhB(CH2PPh2)3](-)) are efficient catalysts (0.01-2.5 mol % loading) for the hydrosilation of ketones with PhMeSiH2, Ph2SiH2, or EtMe2SiH. An alkoxy complex [PhBP(Ph)3]Ru-OCHPh2 (4b) was observed (by (31)P(1)H} NMR spectroscopy) as the catalyst resting state during hydrosilation of benzophenone

  亲电 η(3)-H2SiRR' σ-配合物 [PhBP(Ph)3]RuH(η(3)-H2SiRR') (RR' = MePh, 1a; Ph2, 1b; [PhBP(Ph)3](- ) = [PhB(CH2PPh2)3](-)) 是酮与 PhMeSiH2、Ph2SiH2 或 EtMe2SiH 的硅氢化的有效催化剂（0.01-2.5 mol% 负载）。在二苯甲酮与 EtMe2SiH 的氢化硅烷化过程中，观察到烷氧基配合物 [PhBP(Ph)3]Ru-OCHPh2 (4b)（通过 (31)P(1)H} NMR 光谱）作为催化剂的静止状态。对于使用 PhMeSiH2 或 Ph2SiH2 的反应，观察到不同的催化剂静止状态，并被鉴定为硅烷 σ-络合物 [PhBP(Ph)3]RuH[η(2)-H-SiRR'(OCHPh2)] (RR' = MePh , 5a; Ph2, 5b) 使用变温多核 NMR