(8R,13S,14S)-3-Hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,13S,14S)-3-Hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 英文别名: (8R,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: DNXHEGUUPJUMQT-GFBFAKRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-3β,19-dihydroxy-6β,19-epoxy-5α-androstan-17-one 在 氢氧化钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (8R,13S,14S)-3-Hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇环A的新芳构化。雌酮的合成

  摘要：

  用一种新的方法将胆固醇和3β-羟基雄蕊5-en-17-one转化为19-norcholesta-1,3,5（10）-trien-3-ol和雌酮，将其A环芳构化描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80021-2

文献信息

• Inhibitors of sterol metabolism for their use to accumulate triglycerides in microalgae, and methods thereof
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：EP2899281A1

  公开（公告）日：2015-07-29

  The invention relates to a method for accumulating triacylglycerols in microalgae by inhibiting the sterol metabolism. The invention also relates to a method for producing fatty acids, biofuels, pharmaceutical or cosmetic compositions, and also food supplements, comprising a triacylglycerols accumulation step in microalgae according to the invention. Finally, the invention concerns the use of an inhibitor of sterol metabolism to accumulate triglycerides in microorganisms, and preferably microalgae.

  本发明涉及一种通过抑制固醇代谢在微藻中积累三酰甘油的方法。本发明还涉及一种生产脂肪酸、生物燃料、药物或化妆品组合物以及食品补充剂的方法，包括根据本发明在微藻中积累三酰甘油的步骤。最后，本发明涉及使用固醇代谢抑制剂在微生物，最好是微藻类中积累甘油三酯。
• EP2794632B1
  申请人：——

  公开号：EP2794632B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• A new aromatization of ring-A of steroids. Synthesis of estrone
  作者：Hiroshi Suginome、Hisanori Senboku、Shinji Yamada

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80021-2

  日期：1988.1

  The transformation of cholesterol and 3β-hydroxyandrost-5-en-17-one into 19-norcholesta-1,3,5(10)-trien-3-ol and estrone by a new method for the aromatization of their ring-A is described.

  用一种新的方法将胆固醇和3β-羟基雄蕊5-en-17-one转化为19-norcholesta-1,3,5（10）-trien-3-ol和雌酮，将其A环芳构化描述。