estrone 3-butyl ether | 1852-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: estrone 3-butyl ether
• 英文别名: 3-butoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；3-Butoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；3-Butyloxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one；Oestron-butylaether；(8R,9S,13S,14S)-3-butoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 1852-87-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: OBOOERXXPZFVAW-JBPLPALLSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  464.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  estrone 3-butyl ether 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 以90 %的产率得到雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  碘化三苯基磷介导的芳基烷基醚在无金属和中性条件下的脱保护

  摘要：

  通过等摩尔 PPh 3和 I 2原位反应生成的碘化三苯基磷鎓 [Ph 3 P + I]I −开发了一种在无金属和中性条件下芳基烷基醚脱保护的高效方法。各种芳基烷基醚，包括芳基甲基/烯丙基/苄基/乙基/正丙基/异丙基/正丁基醚，都可以高效脱保护，以良好至优异的收率释放相应的酚类。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154460
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 雌酚酮 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到estrone 3-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of type 5 and type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase and methods for their use

  摘要：

  揭示了针对对雄激素或雌激素活性敏感的疾病的医疗治疗和/或抑制疾病发展的新方法。这些治疗方法利用了5型和/或3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂。还披露了新型的5型17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂，以及新型的3型17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂。

  公开号：

  US06541463B1

文献信息

• Copper Bromide Mediated A-Ring Dehydrogenation of 19-Norsteroids
  作者：Marco Brito、Elena Campos、Héctor Salgado Zamora、Palmira del Fabbro

  DOI：10.1080/00397919608003657

  日期：1996.2

  dehydrogenation reaction applied to 19-norsteroids 1a or 1b, with copper(II) bromide in different alcohols yielded estrone alkyl ethers or 13β-ethyl-3-alkoxy gonanes along with products in which the steroid 6-position has been oxidized as well. Use of small amounts of trialkyl orthoformates in the reaction considerably diminished the overoxidized products.

  摘要 19-去甲甾体 1a 或 1b 与溴化铜（II）在不同醇中的脱氢反应产生雌酮烷基醚或 13β-乙基-3-烷氧基 gonanes 以及类固醇 6-位也被氧化的产物。 . 在反应中使用少量原甲酸三烷基酯大大减少了过氧化产物。
• Inhibitors of type 5 and type 3 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase and methods for their use
  申请人：Endorecherche, Inc.

  公开号：US20040082556A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Novel methods of medical treatment and/or inhibition of development of diseases are disclosed for diseases that are sensitive to androgenic or estrogenic activity. The treatments utilize inhibitors of type 5 and/or type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase. Novel inhibitors of type 5 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase are also disclosed, as are novel inhibitors of type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase.

  本发明揭示了一种针对对雄激素或雌激素活性敏感的疾病的新型医疗治疗和/或抑制疾病发展的方法。这些治疗方法利用了类型5和/或类型3的17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂。本发明还揭示了新型的类型5 17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂，以及新型的类型3 17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂。
• Inhibitors of type 5 and 3 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase and methods for their use
  申请人：Endorecherche Inc.

  公开号：EP1321146A2

  公开（公告）日：2003-06-25

  Novel methods of medical treatment and/or inhibition of development of diseases are disclosed for diseases that are sensitive to androgenic or estrogenic activity. The treatments utilize inhibitors of type 5 and/or type 3 17β-hydroxysteroid dehydrogenase. Novel inhibitors of type 5 17β-hydroxysteroid dehydrogenase are also disclosed, as are novel inhibitors of type 3 17β-hydroxysteroid dehydrogenase.

  针对对雄激素或雌激素活性敏感的疾病，公开了新的医疗和/或抑制疾病发展的方法。这些治疗方法利用了 5 型和/或 3 型 17β- 羟类固醇脱氢酶的抑制剂。还公开了 5 型 17β- 羟类固醇脱氢酶的新型抑制剂，以及 3 型 17β- 羟类固醇脱氢酶的新型抑制剂。
• 16-iodoestrone ethers and esters
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02855412A1

  公开（公告）日：1958-10-07
• 16-halogen estrone ethers and esters
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02855411A1

  公开（公告）日：1958-10-07