5-(2-羟基乙氧基)吡啶-2-甲醛 | 1011488-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(2-羟基乙氧基)吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 5-(2-hydroxyethoxy)picolinaldehyde
• 英文别名: 5-(2-Hydroxyethoxy)pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1011488-05-3
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: CERRCUPNFBVJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-羟基乙氧基)吡啶-2-甲醛 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到5-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethoxy)picolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND PSORIASIS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DU PSORIASIS

  摘要：

  本公开涉及杂环酰胺化合物，这些化合物对抑制Hedgehog途径有用，并且它们在治疗由Hedgehog途径抑制单独或部分介导的疾病或医疗状况中的用途。还公开了这些化合物的制造方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗受试者中的这些疾病和医疗状况的药物的方法。公式（IA），条件是R2或R3中的一个是（Z）。

  公开号：

  WO2009027746A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(2-Acetoxyethoxy)pyridin-2-yl]methylene diacetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-羟基乙氧基)吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED BIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及新型取代的2,4′-和3,4′-联吡啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。

  公开号：

  US20100093728A1

文献信息

• Substituted bipyridine derivatives and their use as adenosine receptor ligands
  申请人：Nell Peter

  公开号：US08653109B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention relates to novel substituted 2,4′- and 3,4′-bipyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本发明涉及新型取代的2,4'-和3,4'-联吡啶衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND PSORIASIS
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20100311748A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present disclosure relates to heterocyclic amide compounds, which are useful for inhibiting the Hedgehog pathway, and their use in treating a disease or medical condition mediated alone or in part by Hedgehog pathway inhibition. Also disclosed are methods for manufacture of these compounds, pharmaceutical compositions including these compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments for treating such diseases and medical conditions in a subject. Formula (IA) with the provisio that either R 2 or R 3 is (Z).

  本公开涉及杂环酰胺化合物，其用于抑制Hedgehog途径，并在治疗由Hedgehog途径抑制单独或部分介导的疾病或医疗状况中发挥作用。还公开了这些化合物的制造方法，包括这些化合物的制药组合物以及这些化合物在制造用于治疗主体中的这些疾病和医疗状况的药物中的用途。公式（IA），其中R2或R3为（Z）的情况。
• Polymer engineered regenerating bioscavengers
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US10400232B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Embodiments of the invention provide at least one polymer covalently conjugated to an esterase. The at least one polymer includes a plurality of oxime functional groups.

  本发明的实施例提供了至少一种与酯酶共价连接的聚合物。至少一种聚合物包括多个肟官能团。
• NEUE SUBSTITUIERTE BIPYRIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS ADENOSIN REZEPTOR LIGANDEN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP2066637A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• POLYMER ENGINEERED REGENERATING BIOSCAVENGERS
  申请人：CARNEGIE MELLON UNIVERSITY

  公开号：US20160244741A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Embodiments of the invention provide at least one polymer covalently conjugated to an esterase. The at least one polymer includes a plurality of oxime functional groups.