2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 150196-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 2-O-tetrahydropyranyl-1,3-di-O-toluenesulfonylpropane-1,2,3-triol；2-({1,3-Bis[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]propan-2-yl}oxy)oxane；[3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(oxan-2-yloxy)propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 150196-32-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₈S₂
• mdl: MFCD03002362
• 分子量: 484.592
• InChiKey: JZVMGCAMVLHQHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-111 °C
• 沸点：
  653.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(1-fluoro-3-(naphthalen-2-yloxy)propan-2-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  在混合有机溶剂体系中进行无共沸干燥的脂肪族放射性氟化，以生产PET放射性示踪剂

  摘要：

  研究了混合有机溶剂体系中有效的脂肪族放射性氟化。此方法避免了大多数氟18正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂的制备过程中通常需要的耗时的[ 18 F]氟化物干燥步骤。从具有相转移剂的QMA（季铵阴离子交换）盒中洗脱的[ 18 F]氟离子直接混合在各种有机溶剂中，用于随后的放射性氟化。本文中，我们报告了脂肪族底物的共沸无干燥放射性氟化，并证明了水合[ 18混合有机溶剂系统中的F]氟离子，以获得有用的放射化学产率（RCY）。这种实用，简单的方法已证明具有普遍的适用性，可用于既定的PET示踪剂的生产以及早期潜在放射性示踪剂的快速评估和化学优化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.033
• 作为产物：
  描述：

  2-((1,3-dibromopropan-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 吡啶 、 氨 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  [18F]-氟咪唑标记前体的新合成

  摘要：

  [18F]-氟米尼唑是最广泛用于肿瘤缺氧成像的放射性药物。[18F]-氟咪唑的前体是从 1,3-二溴-2-丙醇通过 5 个步骤从可用材料和简单的纯化步骤制备的。该合成的总产率为18%。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1001

文献信息

• 用于诊断和治疗的放射性精氨酸衍生物及其 制备方法
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN109593052B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了一种用于诊断和治疗的放射性精氨酸衍生物及其制备方法，属于精氨酸衍生物制备领域。本发明涉及：适合用被18F、123I、124I、125I或者131I标记的新型的精氨酸衍生物及相应的经18F、123I、124I、125I或者131I标记的精氨酸衍生物本身、其它们的经19F或127I类似物以及其它们作为参考标准的用途、制备此类化合物的方法、包含此类化合物的组合物、包含此类化合物或组合物的试剂盒以及此类化合物、组合物或试剂盒用于通过正电子发射断层造影正电子放射断层显像(PET)，或者单光子发射计算机断层成像术(SPECT)的诊断成像，或者131I治疗肿瘤的用途。
• [EN] RADIOLABELLING METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOMARQUAGE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2016000798A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to the field of radiopharmaceuticals for in vivo imaging, in particular to automated methods for the preparation and purification of 18F-labelled tau imaging radiotracers. Also provided are interchangeable cassettes useful in the methods, and the use of automated synthesizers and cassettes in the methods.

  本发明涉及体内成像的放射性药物领域，特别是涉及用于制备和纯化18F标记tau成像放射性示踪剂的自动化方法。本发明还提供了在该方法中有用的可互换的盒式结构以及自动化合成器和盒式结构在该方法中的使用。
• Radiolabelling method
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：US10220105B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to the field of radiopharmaceuticals for in vivo imaging, in particular to automated methods for the preparation and purification of 18F-labelled tau imaging radiotracers. Also provided are interchangeable cassettes useful in the methods, and the use of automated synthesizers and cassettes in the methods.

  本发明涉及用于体内成像的放射性药物领域，特别是涉及制备和纯化 18F 标记的 tau 成像放射性核素的自动化方法。本发明还提供了在这些方法中有用的可互换盒，以及在这些方法中自动合成器和盒的使用。
• Druglike, ¹⁸F-labeled PET Tracers Targeting Fibroblast Activation Protein
  作者：Muhammet Tanc、Nicolò Filippi、Yentl Van Rymenant、Sergei Grintsevich、Isabel Pintelon、Marlies Verschuuren、Joni De Loose、Emile Verhulst、Euy Sung Moon、Lorenzo Cianni、Sigrid Stroobants、Koen Augustyns、Frank Roesch、Ingrid De Meester、Filipe Elvas、Pieter Van der Veken

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02402

  日期：——

  oncology, more druglike FAPIs could be required to optimally study diseases characterized by denser, less permeable tissue. In response, we designed the first druglike 18F-labeled FAPIs. We report target potencies, biodistribution, and pharmacokinetics and demonstrate FAP-dependent uptake in murine tumor xenografts. Finally, this paper puts forward compound 10 as a highly promising, druglike FAPI for 18F-PET

  成纤维细胞激活蛋白（FAP）是组织重塑的非常可靠的生物标志物。迄今为止，FAP 主要在肿瘤学领域进行研究，但人们对该酶在纤维化等其他疾病中的作用越来越感兴趣。最近，出现了针对 FAP 的诊断和治疗方法，其中所谓的 FAPI 是最有前途的代表之一。 FAPI 通常具有相对较高的分子量，并含有极性很大的多电荷螯合剂部分。虽然这并不限制 FAPI 在肿瘤学中的应用，但可能需要更多类似药物的 FAPI 来最佳地研究以更致密、渗透性较差的组织为特征的疾病。为此，我们设计了第一个类药18 F 标记的 FAPI。我们报告了靶标效力、生物分布和药代动力学，并证明了小鼠肿瘤异种移植物中 FAP 依赖性摄取。最后，本文提出化合物10作为一种非常有前景的类药 FAPI，用于18 F-PET 成像。该分子适合纤维化的其他研究，其临床前特征值得临床研究。
• RADIOLABELLING METHOD
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：US20170106104A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to the field of radiopharmaceuticals for in vivo imaging, in particular to automated methods for the preparation and purification of 18 F-labelled tau imaging radiotracers. Also provided are interchangeable cassettes useful in the methods, and the use of automated synthesizers and cassettes in the methods.