N,N'-bis(2-carboxyphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide | 63458-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-carboxyphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide
• 英文别名: N,N'-bis(2-carboxylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide；2,2'-[Pyridine-2,6-diylbis(carbonylazanediyl)]dibenzoic acid；2-[[6-[(2-carboxyphenyl)carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]benzoic acid
• CAS: 63458-77-5
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₆
• 分子量: 405.367
• InChiKey: WUHABXLGDZEEQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  553.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-carboxyphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide 在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到2-[6-(4-Oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)pyridin-2-yl]-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译： 其中，Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团，且可以进一步被取代；Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子，且可以进一步被取代；Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子，且可以进一步被取代；与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。

  公开号：

  US20100004439A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-bis(2-carboxyphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶二甲酰胺衍生物和聚合铜（II）配合物：合成，结构表征，电化学行为，催化和细胞毒性研究

  摘要：

  摘要两个新的基于酰胺的配体N，N'-双（2-羧基苯基）-2,6-吡啶二甲酰胺（L1），N，N'-双（2-羧基苯基乙基酯）-2,6-吡啶二甲酰胺（L2） ）和由（L1）与Cu（NO3）2·3H2O之间的反应生成的一维聚合物络合物，其分子式为{[Cu（CPCP）]（DMAP）·3H2O} n [其中DMAP为4-二甲基氨基吡啶，而CPCP为合成了6-（2-羧甲基苯基氨基甲酰基）吡啶甲酸酯]。这些化合物已通过光谱表征，其分子结构通过单晶X射线衍射确定。另外，对复合物（3）进行了热分析（TGA / DTA）。提出了可能的酯化和（L1）水解的机理。使用循环伏安法在-1.0至+1的E下研究化合物的电化学行为。0 V表示配合物（3）的两个氧化还原对，对应于Cu（I）/ Cu（0）和Cu（II）/ Cu（I）在E0'为-0.26至0.08 V（相对于Ag / AgCl）。配体（L1）和（L2）在研究的电位

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.02.023

文献信息

• Gudasi; Patil; Vadavi, Polish Journal of Chemistry, 2006, vol. 80, # 2, p. 247 - 257
  作者：Gudasi、Patil、Vadavi、Shenoy、Patil

  DOI：——

  日期：——
• US7897761B2
  申请人：——

  公开号：US7897761B2

  公开（公告）日：2011-03-01