ethyl 4-((6-bromohexyl)oxy)benzoate | 73515-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((6-bromohexyl)oxy)benzoate
• 英文别名: 6-(4-carbethoxyphenoxy)hexyl bromide；ethyl 4-(6-bromohexoxy)benzoate
• CAS: 73515-07-8
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₃
• 分子量: 329.234
• InChiKey: QLQZHOCCTBIRPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((6-bromohexyl)oxy)benzoate 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(6-mercaptohexyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Homeotropically-aligned main-chain and side-on liquid crystalline elastomer films with high anisotropic thermal conductivities

  摘要：

  报道了具有同向主链和侧向液晶弹性体薄膜的热导率。它们在垂直方向的热导率比水平方向显著高。

  DOI：

  10.1039/c6cc00081a
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 4-((6-bromohexyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sensitivity booster for mass detection enables unambiguous analysis of peptides, proteins, antibodies, and protein bioconjugates

  摘要：

  一种化学标记可使肽段在质谱中的检测增强数个数量级。

  DOI：

  10.1039/c9cc03424b

文献信息

• [EN] CHEMOSELECTIVE SENSITIVITY BOOSTER FOR TAGGING A PEPTIDE, PEPTIDE CONJUGATE, OR SIMILAR REACTIVE MOLECULE<br/>[FR] AMPLIFICATEUR DE SENSIBILITÉ CHIMIOSÉLECTIF POUR MARQUER UN PEPTIDE, UN CONJUGUÉ PEPTIDIQUE OU UNE MOLÉCULE RÉACTIVE SIMILAIRE
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RES BHOPAL

  公开号：WO2020245843A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The invention pertains to chemoselective sensitivity booster for tagging a peptide, peptide conjugate, or similar reactive molecule for analysis of a peptide, protein, antibody, protein bioconjugate, antibody bioconjugate, and similar analytes. The sensitivity booster comprises of sp2 or sp3 nitrogen centers in combination with hydrophobic carbon chains linked with an electrophile or nucleophile for attachment with a peptide, peptide conjugate, or molecules with similar reactivity.

  这项发明涉及一种化学选择性增敏剂，用于标记肽、肽共轭物或类似的反应分子，以便分析肽、蛋白质、抗体、蛋白生物共轭物、抗体生物共轭物和类似的分析物。该增敏剂包括与亲水碳链结合的sp2或sp3氮中心，与带有亲电子或亲核子的肽、肽共轭物或具有类似反应性的分子结合。
• Di-heterocyclic compounds and their use as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04843087A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  公式化合物：##STR1## 其中Het是噁唑或噁唑啉基团；X是O、S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基团代表氢或如本文所述的各种取代基，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。用于公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也作为抗病毒剂活性。还披露了超出上述公式范围的相关化合物。
• Copper-Promoted Trifluoromethylation of Primary and Secondary Alkylboronic Acids
  作者：Jun Xu、Bin Xiao、Chuan-Qi Xie、Dong-Fen Luo、Lei Liu、Yao Fu

  DOI：10.1002/anie.201206681

  日期：2012.12.7

  New couple: The Cu‐promoted trifluoromethylation of primary and secondary alkylboronic acids with TMSCF3 extends the scope of transition‐metal‐catalyzed trifluoromethylation reactions to sp3‐hybridized carbon centers. It also represents one of the first examples for Cu‐catalyzed CC cross‐coupling reactions of alkylboronic acid derivatives.

  新夫妇：用TMSCF 3的铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化将过渡金属催化的三氟甲基化反应的范围扩展到了sp 3杂化的碳中心。它也代表的用于第一实施例中一个的Cu催化的Ç  C交叉耦合烷基硼酸衍生物的反应。
• Synthesis of some phosphonates with antiherpetic activity
  作者：G. D. Diana、E. S. Zalay、U. J. Salvador、F. Pancic、B. Steinberg

  DOI：10.1021/jm00371a024

  日期：1984.5

  Several keto phosphonates, phosphonoacetates , and dialkyl phosphonates containing (aryloxy)aryl groups were synthesized and evaluated for antiherpteic activity. Two of the most active compounds, 12 and 16, were evaluated topically in the mouse vaginal model against herpes simplex virus (HSV) type 2. Compound 16 exhibited an increased survival rate, as well as increased survival time. Evaluation of

  合成了几种含（芳氧基）芳基的酮基膦酸酯，膦酸酯，和二烷基膦酸酯，并评估了其抗疱疹活性。在小鼠阴道模型中针对2型单纯疱疹病毒（HSV）局部评估了活性最高的两种化合物12和16。化合物16的存活率提高了，存活时间也增加了。在豚鼠皮肤试验中针对HSV-2进行的评估中有16项评估导致病毒效价以及平均囊泡评分降低。
• Arylalkyl and aryloxyalkyl phosphonates and use as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04182759A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Arylalkyl and aryloxyalkylphosphonates, useful as antiviral agents, are prepared by reacting an arylalkyl or aryloxyalkyl halide with a trialkyl phosphite, or with an alkali metal salt of a dialkyl phosphonate, trialkyl phosphonoalkanoate or dialkyl phosphonoalkanone.

  芳基烷基和芳氧烷基膦酸酯，作为抗病毒剂有用，通过将芳基烷基或芳氧烷基卤化物与三烷基膦酸酯，或与二烷基膦酸酯、三烷基膦酸酯烷酸酯或二烷基膦酸酯烷酮的碱金属盐反应而制备。