N-{1-[N-(benzyloxycarbonyl)-sulfamoyl]pyridin-4(1H)-ylidene}-N-methylmethanaminium chloride | 1443432-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-[N-(benzyloxycarbonyl)-sulfamoyl]pyridin-4(1H)-ylidene}-N-methylmethanaminium chloride
• 英文别名: N-{1-[N-(benzyloxycarbonyl)sulfamoyl]pyridin-4(1H)-ylidene}-N-methylmethanaminium chloride；N-(1-(N-((benzyloxy)carbonyl)sulfamoyl)pyridin-4(1H)-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride；benzyl N-[4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]sulfonylcarbamate;chloride
• CAS: 1443432-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₃O₄S*Cl
• 分子量: 371.845
• InChiKey: LCECMFLEYRVXDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 N-{1-[N-(benzyloxycarbonyl)-sulfamoyl]pyridin-4(1H)-ylidene}-N-methylmethanaminium chloride 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (1.49 g, 100%)的产率得到benzyl (azetidin-1-ylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物，化学式（I）：或其药学上可接受的盐，其中X、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及它们在医学上的使用，包括含有它们的组合物、它们的制备过程和在这些过程中使用的中间体。式（I）化合物是Nav1.7抑制剂，对治疗广泛的疾病，尤其是疼痛，有用。

  公开号：

  US09085517B2
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 氯磺酰异氰酸酯 、 苯甲醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到N-{1-[N-(benzyloxycarbonyl)-sulfamoyl]pyridin-4(1H)-ylidene}-N-methylmethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  该发明涉及磺胺基衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些过程的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺基Nav 1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中X、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面可能具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013088315A1

文献信息

• [EN] N-AMINOSULFONYL BENZAMIDES<br/>[FR] N-AMINOSULFONYLBENZAMIDES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013102826A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, R1a, R1b, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。
• Sulfonamide Derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140315879A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to sulfonamide derivatives, of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, and to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. The compounds of formula (I) are Nav1.7 inhibitors useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中X、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及它们在医学上的使用，包括含有它们的组合物，用于它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。式(I)化合物是Nav1.7抑制剂，对治疗广泛的疾病，尤其是疼痛，有用。
• N-Aminosulfonyl Benzamides
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20150291514A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to sulfonamide derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, and to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. The compounds of formula (I) are Nav1.7 inhibitors useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中Z，R1a，R1b，R2，R3，R4和R5如描述中所定义，并且涉及它们在医学上的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备的过程以及用于这种过程的中间体。公式（I）化合物是Nav1.7抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是疼痛。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2791108A1

  公开（公告）日：2014-10-22
• N-AMINOSULFONYL BENZAMIDES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2800740A1

  公开（公告）日：2014-11-12