6-amino-5-fluoroisoindolin-1-one | 1036389-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-5-fluoroisoindolin-1-one
• 英文别名: 6-amino-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-Isoindol-1-one；6-amino-5-fluoro-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 1036389-90-8
• 化学式: C₈H₇FN₂O
• 分子量: 166.155
• InChiKey: RCTISGMYSBVFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-fluoroisoindolin-1-one 在 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-[2-(cyclopropylmethyl)-6-fluoro-3-oxo-isoindole-5-yl]amino-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  一类二芳基乙内酰脲衍生物、其制备方法、药 物组合物和应用

  摘要：

  本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物，包含它们的药物组合物，以及它们在制备用于治疗雄性激素受体相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN103804358B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟异吲哚啉-1-酮 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-amino-5-fluoroisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  [FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES

  摘要：

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2018122232A1

文献信息

• ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Seal Rock Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180291002A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts, solvates, metabolites, prodrugs thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat non-alcoholic steatohepatitis and other diseases characterized by dysfunctional tissue healing and fibrosis.

  本发明涉及化合物，包括药物可接受的盐、溶剂化物、代谢物、前药等，以及制造这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗非酒精性脂肪肝炎和其他以组织修复功能异常和纤维化为特征的疾病的方法。
• 硫代咪唑二酮和咪唑二酮类化合物及其用途
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN106146474A

  公开（公告）日：2016-11-23

  硫代咪唑二酮和咪唑二酮类化合物及其用途。本发明提供了式(I)化合物或其药用盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、代谢产物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、A如本文定义。本发明还提供了制备所述化合物的方法，以及所述化合物作为雄激素受体拮抗剂，在治疗雄激素受体相关的疾病，如前列腺癌、前列腺肥大症、痤疮、脱毛症、毛发增生、乳腺癌、男性性功能不良等中的用途。
• BICYCLIC LACTAM FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US20100041664A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides novel bicyclic lactams derivatives, and analogues thereof, of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, B, C, W, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了新型双环内酰胺衍生物及其类似物，其化学式为(I)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。其中，变量A、B、C、W、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R8和R9的定义如本文所述。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2537830A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula (1) and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, focal adhesion kinase (FAK), zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP-70), insulin-like growth factor (IGF-1R), or a combination thereof.

  本发明提供了式(1)的新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及使用此类化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抑制无性淋巴瘤激酶（ALK）活性、病灶粘附激酶（FAK）、zeta-链相关蛋白激酶 70（ZAP-70）、胰岛素样生长因子（IGF-1R）或其组合有反应的病症。
• Aza (indole)-, benzothiophene-, and benzofuran-3-sulfonamides
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：US11345662B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  所公开的磺酰胺化合物具有调节 GPR17 的特性，可用于治疗或预防各种中枢神经系统疾病和其他疾病，特别是预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。